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本文从Genebank中获得了结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、CorynebacteriumGlutamicum和微链霉菌等革兰氏阳性细菌的多种RPF样蛋白相关信息,通过同源性分析发现这些蛋白均含有一个由75个氨基酸残基构成的高度保守序列,即RPF作用域；用PCR法克隆了其编码基因全长,定向克隆至pGEX4T-2,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了Rv1009-GST融合蛋白的高效表达,为深入探讨其生物学功能奠定了基础。