【摘 要】
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目的：异烟肼(Isoniazid,INH)是临床抗结核化疗中应用最为广泛且不可替代的一线药物,但其引起的肝脏毒性严重限制了其临床应用.INH肝毒性的确切机制尚无定论,传统观点认为,INH的肝毒性与其在肝脏代谢过程中产生的强氧化活性产物及ROS所致氧化损伤有关.由于至今临床上尚无可以替代INH的药物,因此对于有效防治INH肝毒性的研究一直备受关注.核因子E2相关因子2(Nrf2)是调节机体氧化应激反
【机 构】
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军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京100071;沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理系,辽宁沈阳110016
【出 处】
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2016年第六届全国药物毒理学年会
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目的：异烟肼(Isoniazid,INH)是临床抗结核化疗中应用最为广泛且不可替代的一线药物,但其引起的肝脏毒性严重限制了其临床应用.INH肝毒性的确切机制尚无定论,传统观点认为,INH的肝毒性与其在肝脏代谢过程中产生的强氧化活性产物及ROS所致氧化损伤有关.由于至今临床上尚无可以替代INH的药物,因此对于有效防治INH肝毒性的研究一直备受关注.核因子E2相关因子2(Nrf2)是调节机体氧化应激反应的重要转录因子,其可通过调控下游Ⅱ相解毒酶与抗氧化酶,调节肝脏对药物等外源化学物质的代谢、解毒以及促进肝细胞再生等.
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