回归模型在内分泌科门诊卫生资源配置应用中的研究

来源 :中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:forevil666
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目的 验证一元线性回归模型在描述我院门诊总量与时间关系的合理性,并利用此方法预测内分泌科2013年的门诊总量,优化科室卫生资源配置.方法 全部资料来源于我院信息科2001~2011年医院门诊量数据,应用R统计软件,利用最小二乘估计原理估计线性回归方程的参数,通过假设检验的方法及判别系数来判别及确定全院门急诊量及内分泌科门诊量与时间之间的关系.
其他文献
目的 探讨2型糖尿病患者中血尿酸与相关基因的关联及交互作用.方法 选择2010年6月至2012年8月收治的2型糖尿病(T2DM)住院患者1574例,其中男性844(53.6%)例,女性730 (46.4%)例,年龄(59±12)岁,糖尿病病程(10±8)年,其中最短病程为1个月,最长病程为45年.
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目的 本研究旨在通过在2007~2008年中国汉族大规模流行病调查中发现的2型糖尿病(T2DM)患者中进行已知与代谢异常或血脂相关的单核苷酸多态性(SNPs)与高甘油三酯血症和高胆固醇血症的关联研究,探索中国人T2DM患者发生高脂血症的遗传学基础.
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目的 研究SLC30A8基因rs13266634、CDKN2A/2B基因rs10811661、HHEX基因rs1111875与中国东北汉族人2型糖尿病(T2DM)和代谢指标的关系.方法 应用连接酶检测反应技术对1 13例T2DM及107例正常对照(NC)基因型进行检测,分析基因型和等位基因频率与T2DM和代谢指标的关系.
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目的 评价WFS1基因在中国人群中对2型糖尿病遗传易感性的贡献.方法 我们分别在三个样本中进行了三阶段的研究.在第一阶段研究中,我们首先在HapMap数据库中检索了中国人群WFS1基因区常见的变异位点,并挑选了其中的4个标记单核苷酸多态性(SNPs) (rs12511742、rs1801208、rs3898050和rs3821943)以及rs10010131在1043例2型糖尿病以及1089例正常
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Objective The present meta-analysis was performed to assess the association of PD-1 polymorphisms with type 1 diabetes mellitus(T1DM), including PD-1.3 G/A, PD-1.4 G/A and PD1.5 C/T polymorphisms.Meth
会议
目的 探讨Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)基因多态性与2型糖尿病的关系.方法 在952例2型糖尿病组患者和871例正常对照组中,以限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测NLRP3基因的两个多态性位点,rs10754558和rs4612666.比较两组间各基因型和等位基因型分布频率,并进一步分析各基因型与临床特征之间的关系.
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目的 探讨安徽地区汉族人群中,2型糖尿病患者对氧磷酶1基因多态性与氧化应激的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)法检测184例2型糖尿病患者和1 36例健康对照者对氧磷酶1(PON1)Q192R的多态性.同时检测所有样本血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量,了解体内氧化应激水平.
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目的 通过巢式病例对照研究方法,了解人群中7个2型糖尿病(T2DM)易感基因位点的分布状况及其与T2DM的关系.方法 以赣南城乡2009年建立的人群T2DM随访队列9801例为研究人群,剔除基线调查时的糖尿病患者674例,8442例参加了随访.
会议
目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者外周胰岛素敏感组织肝脏、内脏脂肪、骨骼肌的基因表达谱变化;探讨三个胰岛素敏感组织存在的共同失调的代谢通路.方法 肝脏、内脏脂肪、骨骼肌组织标本来源于复旦大学上海医学院病理科组织样本库.
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目的 探讨相关基因变异与二甲双胍代谢浓度的关联性,为今后个体化治疗方案的制定提供理论依据.方法 在180例服用二甲双胍和格列本脲的实验人群中检测二甲双胍稳态血药浓度.选择Goldengate芯片方法对该人群进行SNP分型.Goldengate自定义芯片纳入与药物代谢和2型糖尿病病理生理学机制相关的基因共206个,包括768个单核苷酸多态性(SNP)位点.因为格列本脲不影响二甲双胍代谢,故用线性回归
会议