Epigenetic Silencing of microRNA-193a Contributes to Leukemogenesis in t(8;21) Acute Myeloid Leukemi

来源 :全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoyixay
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  t(8;21) is one of the most frequent chromosomal translocations occurring in acute myeloid leukemia (AML) and is considered the leukemia-initiating event.The biological and clinical significance of microRNA dysregulation associated with AML1/ETO expressed in t(8;21) AML is unknown.Here, we show that AML 1/ETO triggers the heterochromatic silencing of microRNA-193a (miR-193a) by binding at AML1-binding sites and recruiting chromatin-remodeling enzymes.Suppression of miR-193a expands the oncogenic activity of the fusion protein AML-ETO, since miR-193a represses the expression of multiple target genes such as AML1/ETO, DNMT3a, HDAC3, KIT, CCND1 and MDM2 directly, and increases PTEN indirectly.Enhanced miR-193a levels induce G1 arrest, apoptosis and restore leukemic cell differentiation.Our study identifies miR-193a and PTEN as targets for AML1/ETO and provides evidence that links the epigenetic silencing of tumor suppressor genes miR-193a and PTEN to differentiation block of myeloid precursors.Our results indicated a feedback circuitry involving miR-193a and AML1/ETO/DNMTs/HDACs, cooperating with the PTEN/PI3K signaling pathway and contributing to leukemogenesis in vitro and in vivo which can be successfully targeted by pharmacological disruption of the AML1/ETO/DNMTs/HDACs complex or enhancement of miR-193a in t(8;21)-leukemias.
其他文献
目的:miR-378参与肿瘤细胞生存、增殖及血管形成,影响肝细胞癌(HCC)的发生发展以及预后.本研究将探讨miR-378序列相关遗传变异是否可能调节其表达水平进而影响肝细胞癌的发生发展及预后.方法:本研究首先采用病例对照研究设计,其中病例组为病理组织学新发确诊的1300例乙肝病毒(HBV)阳性的肝细胞癌患者,对照组为1344例乙肝病毒携带者,应用TaqMan方法对pri-miR-378遗传变异r
会议
目的:探讨let-7及LIN28调控区域基因多态与江苏汉族人群头颈部肿瘤易感性的关联.方法:采用病例-对照研究设计,选择来自江苏省人民医院和江苏省口腔医院经病理学明确诊断的503例头颈部肿瘤患者作为病例组,900例年龄和性别匹配的健康人群作为对照组.对病例对照进行流行病学调查,内容包括:一般人口学特征、疾病史、肿瘤家族史、吸烟、饮酒情况等.收集研究对象血液标本5ml,提取基因组DNA.应用TaqM
会议
Background: An increasing number of studies reveal that rnicroRNA polymorphisms may have different effects in different population.Yet, the association of two common polymorphisms of miRNA, mir-196a2
会议
目的:运用Meta分析的方法综合评价p53 codon72基因多态性(rs 1042522)与HPV相关食管鳞癌的关系.方法:系统检索PUBMED、中国期刊网全文数据库和万方数据知识服务平台文献,收集国内外公开发表的关于p53codon72基因多态性与HPV相关食管鳞癌研究的文献,并辅以文献追溯等方法,共检索到9篇文献.依据纳入与排除标准,选取p53 codon72基因多态性与HPV相关食管鳞癌的
会议
目的:探讨pri-let-7a多态与ERCC6基因多态的交互作用与胃癌及癌前疾病发病风险的关系.方法:采用Sequenom MassARRAY高通量技术平台检测了473例胃癌,649例萎缩及721例对照者的两个tagSNPs (pri-let-7a-1 rs10739971和ERCC6 rs1917799),分析SNP-SNP的交互作用.结果:携带突变型AA-GG(rs 10739971-rs 1
会议
目的:探讨哈萨克族食管癌与抗原呈递元件成员基因启动子区甲基化水平的关系和意义.方法:利用专业软件设计TAP1,TAP2,LMP2,LMP7,Tapasin,ERp57,ERAP1和HLA-B基因启动子区含CpG岛特异性硫酸氢盐测序法(bisulfite-sequeneing PCR-BSP)引物,对食管癌ECa109细胞DNA进行亚硫酸氢盐修饰、目的片段扩增、质粒载体克隆和测序,确定该区域所含Cp
会议
目的:雌激素受体ERαXba Ⅰ、PvuⅡ基因多态性、大豆异黄酮摄入可能会影响女性正常乳腺组织ERα表达水平,从而影响乳腺癌患病风险.本研究旨在评价ERα Xba Ⅰ、PvuⅡ基因多态性及膳食大豆摄入与乳腺癌患病风险的关系.方法:2010年7月至2012年6月,序贯收集四川省肿瘤医院经病理学确诊的汉族女性原发性乳腺癌新发病例291例:同期纳入成都市妇女儿童中心医院健康体检女性291例作为对照,按年
目的:探讨新疆哈萨克族食管癌患者体内人类核黄素转运基因异常蛋白表达及启动子异常甲基化与食管癌发病相关性.方法:采用亚硫酸盐修饰的PCR (BSP)方法检测Ec109细胞系中核黄素转运基因启动子区域异常甲基化位点,通过Mass Array方法定量测定60例食管癌及癌旁组织中12个CpG位点甲基化水平,并结合其蛋白表达水平分析,揭示基因变异所致蛋白表达差异.结果 通过甲基化特异性PCR发现12个CpG
目的:探索人类核黄素转运基因2 (RFT2)在食管癌发生发展中的作用.方法:采用Taqman探针实时荧光定量PCR方法检测162对食管癌病人的癌和癌旁组织标本中RFT2基因的内源表达水平.采用Sanger测序法测定26对食管癌和癌旁标本的启动子和外显子区域的基因序列.在内源高表达RFT2的食管癌细胞系KYSE30中用siRNA干扰RFT2基因表达,并在低表达RFT2的食管癌细胞系KYSE150中稳
会议
目的:探讨miR-10b、miR-18b及miR-130b在肺癌中的表达特征及其在肺癌发生发展过程中的作用.方法:收集47例肺癌住院患者的癌组织和癌旁正常组织,利用TRIzol提取总RNA,实时荧光定量PCR检测基因相对表达量.结果:肺癌组织与癌旁正常组织中miR-10b(t=2.825,P<0.05)、miR-18b(t=2.877,P<0.05)及miR-130b(t=2.456,P<0.05