miR-378相关遗传变异与肝细胞癌发生和预后关系的研究

来源 :全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiffylube
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  目的:miR-378参与肿瘤细胞生存、增殖及血管形成,影响肝细胞癌(HCC)的发生发展以及预后.本研究将探讨miR-378序列相关遗传变异是否可能调节其表达水平进而影响肝细胞癌的发生发展及预后.方法:本研究首先采用病例对照研究设计,其中病例组为病理组织学新发确诊的1300例乙肝病毒(HBV)阳性的肝细胞癌患者,对照组为1344例乙肝病毒携带者,应用TaqMan方法对pri-miR-378遗传变异rs1076064进行基因型检测,分析该变异与肝细胞癌发病风险的关联.同时,通过对331个中晚期非手术的肝细胞癌患者进行前瞻性随访,评估了该遗传变异与肝细胞癌预后的关联.此外,我们构建了含有rs1076064不同等位基因的载体,采用双荧光素酶报告基因系统分析该遗传变异对转录活性的影响.结果:rs1076064-G等位基因与HBV携带者肝细胞癌发病风险降低显著相关(OR: 0.90,95%CI: 0.81-1.00,P=0.047);携带AG/GG基因型的肝细胞癌患者预后显著优于AA基因型携带者(HR: 0.70,95%CI: 0.59-0.83,P<0.001).报告基因实验结果显示,携带G等位基因的序列转录活性显著高于A等位基因.结论:rs1076064可能通过调节pri-miR-378的转录活性影响肝细胞癌易感性及预后,是中国人群肝细胞癌发生发展的一个重要生物标志物.
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目的:探讨COX-2-1195G>A遗传变异与宫颈癌的遗传易感性的关系.方法:采用PCR-RFLP技术对127例宫颈癌患者和127例健康女性的COX-2-1195位点进行基因分型,以非条件性logistic回归模型计算各基因型与宫颈癌的关联度.结果:对照组和宫颈癌组COX-2-1195 GG、AG和AA基因型频率分别是:25.2%、53.5%、21.3%和14.2%、55.1%、30.7%,有显著
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目的:Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后同步放化疗可提高患者的局部控制率和长期生存率,是标准的辅助治疗手段.在肿瘤治疗过程中,接受同样治疗方案的患者,急性毒副反应的发生具有个体差异.患者遗传差异是导致毒副反应个体差异的重要原因.本研究通过候选基因的方法选择卡培他滨药物代谢通路中的7个重要基因CES2、CDA、TP、TS、MTHFR、OPRT和DPD,筛选出位于这些基因功能区域的30个标签SNP,探讨这些SNP与直
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目的:食管鳞状细胞癌(ESCC)一直是危害中国人群健康的恶性肿瘤之一.对中国人群食管癌发生、发展进行研究对理解和治疗该疾病具有重要意义.Pla2g2a基因编码产生的分泌型磷脂酶A2-ⅡA(Secretory phospholipase A2 group ⅡA,sPLA2-Ⅱ A)是磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)家族中的一员,参与免疫防御、炎症反应和代谢产生花生四烯酸等体内
研究背景:WWOX是已明确的抑癌分子,其可通过WW结构域来激活抑癌基因P53和P73,参与调控肿瘤坏死因子、放化疗引起的细胞凋亡和周期阻滞;或直接结合c-jun、erbB4及MDM2等原癌基因,抑制它们的致癌活性.WWOX还参与机体对DNA损伤的修复过程和调控NFκB1等介导的炎症反应及体内抗氧化损伤反应.WWOX在肺癌组织中存在表达缺失现象,该基因敲除动物的肿瘤发生率增高了5倍,且癌症发生时间明
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目的:全基因组关联研究(GWAS)发现位于5p15区域的遗传变异与多种恶性肿瘤的发生风险相关,提示该染色体区域可能在多种肿瘤的发生过程中均发挥重要的作用.本研究拟探讨该区域遗传变异在胃癌发生中的作用.方法:基于我们已有的胃癌全基因组关联研究数据(1006病例和2273对照),对染色体5p15区域遗传变异与胃癌发病风险的关系进行关联分析,进而在独立样本中(1681病例和1705对照)对候选位点进行验
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