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将来源于嗜热脂肪芽孢杆菌染色体的1.5kb Mn-SOD基因连接到E.coli-Bacillus穿梭载体PBE2上,转化E.coliJM109。利用电击穿孔技术将得到的重组质粒转化野生型芽孢杆菌A-47,B-908,M-22,均获得转化子。通过对转化子的形态比较,酶切鉴定和Southern杂交证实外源SOD基因片断已导入受体菌中。SOD酶活测定表明,转化子SOD酶活显著高于野生型菌株,说明外源SOD基因在转化子中获得表达。