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胶质瘤恶性进展的原因不明,给临床诊断和治疗带来极大困难.在基因和蛋白质水平,越来越多的研究表明胶质瘤恶性进展与癌细胞代谢变化相关,但可以反映胶质瘤恶性进展的代谢物信息和分子机制目前仍不清楚.本研究以来源于不同恶性程度胶质瘤组织的细胞系CHG5和U87为研究对象,利用1H-NMR技术分析细胞样本的代谢轮廓,重点探讨与胶质瘤细胞恶性特性相关的代谢表型和特征性代谢物.