【摘 要】
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H5N1亚型高致病性禽流感是一种急性,高度传染性的呼吸道疾病,给养禽业造成重大经济损失,同时也可能引起人的发病死亡,给公共卫生带来严重的威胁.然而在自然进化和疫苗免疫压力的双重作用下,禽流感病毒不断演化,在我国已出现了多系簇(clade 2.3.2.1,7.2和2.3.4.4)和多NA亚型(如H5N1,H5N2,H5N5,H5N6和H5N8等)的H5亚型禽流感病毒共流行的局面.本研究对一组NS1截
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H5N1亚型高致病性禽流感是一种急性,高度传染性的呼吸道疾病,给养禽业造成重大经济损失,同时也可能引起人的发病死亡,给公共卫生带来严重的威胁.然而在自然进化和疫苗免疫压力的双重作用下,禽流感病毒不断演化,在我国已出现了多系簇(clade 2.3.2.1,7.2和2.3.4.4)和多NA亚型(如H5N1,H5N2,H5N5,H5N6和H5N8等)的H5亚型禽流感病毒共流行的局面.本研究对一组NS1截短H5N1亚型禽流感病毒进行生物特性分析,同时评价NS1突变体作为H5亚型高致病性禽流感活病毒候选疫苗在家禽中的免疫保护力,结果表明,S-HALo/NS73可产生同源和异源坚强的免疫力并充分致弱,可作为一个合适的鸡用H5N1亚型禽流感减毒活疫苗的候选株.
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马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)是引起猪链球菌病的主要病原之一,同时也是一种重要的人畜共患病病原,脑膜炎是其感染猪和人类的共同症状,说明该菌具有较强的穿透血脑屏障能力.前期研究发现S EZ ATCC35246强毒株基因组Ⅱ号毒力岛存在一个具有Fic结构域的毒力因子FicSEZ,通过构建FicSEZ基因缺失株及相关动物实验发现该基因
猪链球菌(Streptococcus Suis,SS)是一种重要的人畜共患病病原。其表面蛋白常常可以和细胞外基质发生相互作用,在细菌侵袭和感染宿主细胞中起着重要作用。本研究中我们利用二维电泳和免疫印迹相结合的方法来筛选猪链球菌表面的层粘蛋白结合蛋白和纤粘蛋白结合蛋白。利用这种方法,我们鉴定到15种潜在的层粘蛋白结合蛋白和5种潜在的纤粘蛋白结合蛋白。我们选择新鉴定到的9种蛋白进行克隆表达,然后用EL
补体逃逸是免疫逃逸的重要机制之一,病原菌的表面蛋白和分泌蛋白可以通过多种机制干预补体的激活.猪链球菌2型(SS2)是一种重要的人畜共患病原菌,其免疫逃逸机制缺乏系统研究.枯草杆菌类丝氨酸蛋白酶Ssp是一个含有LPXTG基序的细胞壁锚定蛋白,为SS2重要的毒力因子.Ssp在S82中有两个编码基因sspA和sspB,均含有CSa peptidasc结构域.本研究从对SspA和SspB结构的生物信息学比
猪链球菌2型是一种重要的人兽共患病原菌,严重危害全球养猪业的发展和公众健康.Spx调节因子是一种全局性调节因子,参与调控多种细菌的应激反应和毒力.我们在猪链球菌2型基因组中鉴定了两个Spx调节因子,分别命名为SpxA1和SpxA2.研究证实两个Spx调节因子影响猪链球菌2型的应激反应和毒力.全基因组表达谱芯片结果表明Spx调节因子在猪链球菌中发挥全局性调控作用.随后,我们对SpxA1发挥功能的机制
猪链球菌2型(Streptococcus Suis type 2,SS2)作为诱发猪和人脑膜炎的重要病原菌之一,可借助自身毒力因子,以某种未知的机制破坏血脑屏障(BBB),进而诱发脑膜炎,而治疗药物却无法穿越屏障到达炎症部位,这给细菌性脑膜炎防治带来巨大困难.SS2烯醇化酶(Eno)是一种重要的毒力因子,本课题组前期通过噬菌体展示SS2的基因文库与体外共培养BBB模型相互作用,发现Eno可能在SS
猪传染性胸膜肺炎(Porcine Contagious Pleuropneumonia,PCP)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的主要以胸膜肺炎和出血性坏死性肺炎为特征的一种高度接触传染性呼吸道疾病.双组份调控系统广泛存在于革兰氏阳性和阴性菌中,作为一种信号传递工具,参与调控细菌致病、代谢、耐药、毒力因子等多种生物功能.胸膜肺炎放
本研究将Mhp ATCC25095株感染健康仔猪,建立猪肺炎支原体动物模型.外源重组表达的CatL,将其与Mhp一起气管注入健康仔猪,然后分别于感染后3天、14天、21天、28天剖检,检测呼吸道中SIgA分泌量与Mhp活菌数,各免疫细胞中CatL表达量,分析SIgA与Mhp的相关性、CarL与SIgA的相关性,CarL与Mhp的相关性.采用CRISPR-Cas9系统敲除猪肺泡巨噬细胞(PAM)中C
cfr基因介导对包括利奈唑胺等五类药物耐药.以2013-2014年我国猪源MRSA为研究对象,获得cfr在MRSA中的流行情况.cfr阳性率为2.39％ (11/460),分子分型结果：ST627-t002-dt12w-Ⅵb(n=3),ST6-t304-dt12w-Ⅵb (n=2),ST9-t899-dt12w-Ⅵb(n=4),ST9-t899-dt12ae-Ⅵb(n=1)和ST63-t899-d
流感病毒的频繁重组不仅能影响病毒的毒力和传播特性,也是产生新型流感病毒的重要途径。目前,H9N2和H5N1禽流感病毒在我国呈现出地方流行性。为了评价H9N2和H5N1病毒潜在重组的能力,以及评价其重组毒株的潜在威胁,我们基于H9N2和H5N1毒株构建了一系列的重组毒株。本研究以一株对小鼠低致病性的H5N1毒株为骨架,逐个将当前流行于我国的优势基因型(S基因型)的内部基因替换上去,拯救了一系列病毒,
2013年12月,江西省南昌市报道了首例人感染H10N8禽流感病毒的案例.事件发生后,我们分离到两株H10N8禽流感病毒,一株来源于患者的临床样品,另一株来源于患者感染前曾接触的活禽市场里采集的鸡的拭子样品.本研究对两株H10N8禽流感病毒进行了生物学特性的研究,小鼠实验结果表明禽源的H10N8流感病毒呈非致病性(MLD50＞106EID50),而人源的H10N8流感病毒呈强致病性(MLD50=1