【摘 要】
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目的：儿童伯基特淋巴瘤(Burkitt Lymphoma)是一种高度侵袭性B细胞淋巴瘤,占儿童淋巴瘤％.本研究通过总结分析本院儿童伯基特淋巴瘤的临床特征、诊治方案以及治疗效果,增强对该病的认识,并探讨预后相关影响因素.方法：对2010年1月至2012年12月初发的30例儿童伯基特淋巴瘤的临床表现、分期以及治疗效果等资料进行回顾性分析.结果：2010年1月至2012年12月初发儿童伯基特淋巴瘤30例
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科 201102
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：儿童伯基特淋巴瘤(Burkitt Lymphoma)是一种高度侵袭性B细胞淋巴瘤,占儿童淋巴瘤％.本研究通过总结分析本院儿童伯基特淋巴瘤的临床特征、诊治方案以及治疗效果,增强对该病的认识,并探讨预后相关影响因素.方法：对2010年1月至2012年12月初发的30例儿童伯基特淋巴瘤的临床表现、分期以及治疗效果等资料进行回顾性分析.结果：2010年1月至2012年12月初发儿童伯基特淋巴瘤30例,男24例,女6例.年龄1-14岁,平均6.0岁.其中R2组9例,占30％,R3组7例,占23％,R4组14例,占47％.30例患儿均予以BFM-2002方案化疗,1例患儿AA方案后放弃,故不列入治疗效果分析范围.29例正规治疗患儿中,20例达完全缓解(CR)并停药检查,占69.0％.4例患儿部分缓解(PR),并行二次手术后停药检查,占13.8％.5例患儿(17.2％)复发,其中2例放弃,1例患儿死亡,另2例患儿仍在治疗中.结论：儿童伯基特淋巴瘤临床进展快,常见骨髓和中枢侵犯.起病初肿块巨大、LDH在正常值2倍以上以及治疗中期评估肿瘤残余均为预后不良因素.难治性伯基特淋巴瘤以及复发患儿,再化疗缓解率低,应早期应用单抗药物或造血干细胞移植治疗.
其他文献
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目的：研究DAPK1基因启动子甲基化状态及其在白血病发病机制中的作用.方法：分别应用BSP和RT-PCR检测正常人外周血和白血病细胞株HL-60的DAPK1基因启动子甲基化状态和mRNA表达.结果：正常健康小儿外周血DAPK1基因启动子CpG岛CG位点呈无或低甲基化状态(甲基化率≤10％),mRNA表达正常;白血病细胞株HL-60的DAPK1基因启动子表现为高甲基化状态(甲基化率60％～90％),
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