优选工艺,控制粗纱伸长,提高成纱质量

来源 :"经纬股份杯"2005中国纱线质量暨新产品开发技术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tewy001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文对粗纱伸长率产生的原因进行了分析,并针对伸长生产的原因,从优选工艺参数方面入手,采取措施,使粗纱伸长率控制在1.5﹪以内,稳定了成纱质量.
其他文献
本研究的目的是建立猪内源性反转录病毒(porcine endogenousretrovirus,PERV)在基因组中整合拷贝数的检测方法。设计并合成了检测PERV pol基因的引物,采用基于SYBR Green I的实时荧光定量PcR方法,检测小型猪基因组DNA中多聚酶基因(pol)的拷贝数,估算出单细胞基因组中PERV整合的拷贝数,从而建立起PERV整合拷贝数的检测方法,并对该方法进行特异性、敏
习近平总书记在党的十九大报告中指出,要"加快推进体育强国建设",同时指出,要"讲好中国故事,提高国家文化软实力"。体育是文化的重要组成部分,体育文化也是中国特色社会主义文化的重要载体,是社会主义核心价值观的充分体现。新时代,我们要在马克思主义文化建设思想的指导下,从体育文化的顶层设计、宣传推广、科学研究、国际交往、文化保护等方面出发,进一步加强体育文化建设,坚定体育文化自信,全面提升我国体育文化软
目的研究妊娠期糖尿病(GDM)患者妊娠期体重不同增长程度对分娩结局的影响。方法回顾性分析2019年12月-2020年12月我院产科分娩并在孕期常规检查通过IADPSG 75 g葡萄糖糖耐量实验的孕妇1269例,根据糖耐量是否正常分为GDM组(n=506)和NGT(糖耐量正常)组(n=763)。根据美国医学研究所(IOM)指南,依据妊娠期体重增加(GWG)程度不同分为三组:体重增加过轻组(GWG2)
为了研究P72蛋白主要抗原区域及其在诊断中的应用。综合分析蛋白的二级结构、亲水性、表面可及性和抗原性指数等,利用多种参数预测该蛋白的抗原表位。结果显示,P72蛋白抗原表位位于基因N端,筛选并克隆其优势抗原区域1 37~286。为建立无感染性的、快速、灵敏的血清学检测方法奠定了基础。
为建立同时检测PTV、CSFV、EMCV和PRRSV的液相核酸芯片方法,本研究分别根据4种病毒基因组特点及其全基因组序列的比对结果,设计引物和特异探针,扩增目的片段,选取微球分别与探针偶联,进行杂交试验。并对反应体系进行优化,对临床样本进行检测。结果发现,整个体系对非目标病毒无检测信号,PTV、CSFV、EMCV和PRRSV芯片最小检出量分别为4.0×5-4ng、2,1×5-2ng、3.7×5-3
在我国体育界占有重要地位的中国足球在后新冠疫情时代的发展理应受到关注。运用文献资料法与逻辑分析法对后疫情时代中国足球的发展道路进行了思考。研究认为新冠疫情对中国足球在经济、竞技及赛事安排层面带来了一定的冲击,但更应利用好职业联赛非常态化时期,重新审视中国足球本质与可持续发展困境,顺应疫情形势,职业俱乐部通过"开源节流"调整球队收支结构并提升"自我造血"能力,追求健康可持续的球队投资建设理念;同时,
应用分子克隆技术表达融合蛋白GST—E(A),以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,经克隆化和间接ELISA筛选,获得了C3、A1两株稳定分泌抗猪瘟病毒B2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,实验证实,单克隆抗体C3和A1能与CSFV发生特异性的反应,并针对猪瘟病毒E2蛋白的829~837从表位。
本文设计研制了新型的紧密纺集聚装置、集聚胶圈,并将实验用环锭细纱机改造成为紧密纺纱机;通过对比试验,分析了紧密纺与环锭纺的成纱质量.
文化负载词是文学翻译中公认的一大挑战。本文基于译者行为批评理论框架中的"求真—务实"连续统评价模式,对葛译《丰乳肥臀》中的文化负载词进行研究,着重分析译者行为及其使用的翻译策略。通过语料分析发现,译者总体遵循"求真为本,务实为用"的行为规律,据此为文化负载词的翻译研究以及中国文化的传播提供借鉴。