新时代加强中国特色社会主义体育文化建设的路径探折

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习近平总书记在党的十九大报告中指出,要"加快推进体育强国建设",同时指出,要"讲好中国故事,提高国家文化软实力"。体育是文化的重要组成部分,体育文化也是中国特色社会主义文化的重要载体,是社会主义核心价值观的充分体现。新时代,我们要在马克思主义文化建设思想的指导下,从体育文化的顶层设计、宣传推广、科学研究、国际交往、文化保护等方面出发,进一步加强体育文化建设,坚定体育文化自信,全面提升我国体育文化软实力和竞争力,以实现伟大复兴的中国梦和体育强国梦。
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本研究在2011年广东某猪场发生严重腹泻疫情的哺乳仔猪中分离到一株猪sapelovi rus,将其命名为YC2 011。应用RT-PcR和RAcE技术,扩增得到该病毒全部基因组序列。该毒株序列全长为7 540个核苷酸[不包括poly(A)尾],只有一个开放阅读框,编码4个结构蛋白和8个非结构蛋白。YC2 011全基因组与V13和csh代表毒株的核苷酸同源性分别为84.9%和90.2%。
为研究鲁豫冀地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)的遗传变异特征,对2006—2011年分离于山东、河南、河北发病猪场的15株PRRSV分离株,分别采用RT-PCR扩增其GP5基因序列并克隆测序,应用DNAStar等软件分析各分离株GP5序列的遗传变异情况。序列比较结果表明,15株分离株之间的氨基酸同源性为85.6—99.5%,有13株与已知变异株的亲缘关系较近,与JXAl株的氨基酸同源性为95.5
从仔猪腹泻粪样中分离出一株能引起Vero细胞病变的病原,通过序列非依赖的单引物扩增法(SISPA)鉴定为呼肠孤病毒。电镜结果显示该病毒直径约为50~80 nm,具有典型的呼肠孤病毒形态学特征。此外,动物回归实验结果显示该病毒可引起哺乳仔猪腹泻。进一步通过对S1基因序列分析表明该病毒为哺乳动物呼肠孤病毒3型,并与之前国内报道的SC—A及HLJ/2007株具有较高的同源性。
中国特有小型猪有望为异种移植提供安全可靠的合适供体。猪内源性反转录病毒是异种移植中最受关注的病毒。然而,目前对中国特有小型猪来源的猪内源性反转录病毒的研究尚不深入。本研究中,应用PcR技术将五指山猪内源性反转录病毒前病毒全基因分为两段进行扩增,然后构建前病毒全基因克隆,运用生物信息学方法对其序列进行分析,并与Genbank中收录的其他PERV全基因序列进行比对,在此基础上还进行了进化分析,构建了基
财务共享服务作为管理模式变革的阶段性产物在这场财务智能化的浪潮中应运而生,如何利用新一代信息技术成功构建财务共享服务至关重要。以财务共享模式相关基本理论为基础,结合科大讯飞的实践,探寻其构建要点,并从中获得启发,以期为我国高新技术企业实行财务共享服务提供思路,实现共享服务效益的最大化。
本文详细介绍了高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗病毒含量测定能力比对实施的全过程,比较了参考值评价法和稳健统计技术在本次能力验证结果评价中的应用情况,为进一步有效开展兽用生物制品行业能力比对工作提供了有益的参考。
根据Genbank上的猪呼肠孤病毒S2基因序列,通过Primer5.0设计了2对特异性引物,扩增的片段大小分别为1329 bp和288 bp,从而建立了一种能直接从猪粪样中特异、灵敏地检测猪呼肠孤病毒的巢式RT-PCR方法。2012年2月至3月,从广东部分地区5个不同猪场采集了共55个样本(其中4个场的样本来自确诊为猪流行性腹泻的阳性猪),用巢式RT-PCR方法检测猪呼肠孤病毒。结果表明,巢式RT
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕晚期血脂水平与妊娠结局的关系。方法选取2020年11月—2021年2月在南京医科大学附属妇产医院分娩的GDM孕妇200例为GDM组,另选取同期糖耐量正常孕妇(NGT)200例为NGT组,根据三酰甘油(TG)水平将两组研究对象分别分为血脂异常亚组和血脂正常亚组,比较亚组间妊娠结局,利用相关性分析和多元线性回归分析孕晚期血脂水平对妊娠结局的影响。结果 NGT亚组妊娠
基于老龄健康理论研究最新文献,使用分层模型和CLHLS2018年数据探究农村老年人健康老龄化影响机理,并讨论乡村振兴背景下如何促进中国农村健康老龄化。实证结果显示,农村老年人健康老龄化受到个体内在因素和外在环境因素共同影响。个体内在因素主要包括农村老年人的流行病学因素、社会经济地位、生活方式及累积因素;而外在环境因素中除家庭环境和社区环境外,城乡发展不平衡和老龄政策也是重要形塑因素。研究认为,应通
本研究的目的是建立猪内源性反转录病毒(porcine endogenousretrovirus,PERV)在基因组中整合拷贝数的检测方法。设计并合成了检测PERV pol基因的引物,采用基于SYBR Green I的实时荧光定量PcR方法,检测小型猪基因组DNA中多聚酶基因(pol)的拷贝数,估算出单细胞基因组中PERV整合的拷贝数,从而建立起PERV整合拷贝数的检测方法,并对该方法进行特异性、敏