论文部分内容阅读
回流法可控合成ZnO空心球及其性能研究
【机 构】
：
扬州大学化学化工学院,225002,扬州
【出 处】
：
中国化学会第十四届胶体与界面化学会议
【发表日期】
：
2013年11期
其他文献
以1,4-双(三乙氧基硅基)苯为硅源,在表面活性剂作用下共缩聚得到周期有序介孔氧化硅材料,经过氯磺酸磺化和离子交换处理,制得磺酸官能化周期有序介孔氧化硅载体(SO3Na-PMO(Ph)),再通配位作用将三氟甲烷磺酸钪(Sc(OTf)3)固载,获得周期有序介孔稀土固体酸(Sc(OTf)2-PMO(Ph))。结果表明,该催化剂在水相Barbier 反应中体现出较均相催化剂更高的活性且可重复使用10 次
不对称催化反应是高效合成单一对映手性化合物的重要途径，其中，如何设计手性配体产生良好的不对称诱导是不对称催化中一直以来的热点与难点[1-4]。本工作提出利用阴离子层状材料水滑石层板作为α-氨基酸的取代基提高不对称催化反应不对称选择性(图示1)。
制备了功能化酸性离子液体[HSO3bmim]HSO4,对其结构和酸性质进行了表征.评价了[HSO3bmim]HSO4 催化环己烯水合反应性能,当反应温度130℃,反应时间5.7 h 时,环己烯转化率为10.1％,环己醇选择性为98.9％.重复使用3 次,环己烯转化率为9.5％,环己醇选择性为99.0％.
手性芳香醇在有机合成和制药工业中有着广泛的应用。获得手性芳香醇的方法有许多种，除了前手性酮的不对称还原之外，消旋醇的氧化动力学拆分也是一条非常有效的途径。到目前为止，已有多个研究小组报道了成功利用消旋二级醇的氧化动力学拆分获得高光学纯度手性醇的例子[1]。
和均相催化剂相比，多相催化剂具有易分离、稳定性高和可重复使用等优点而备受重视。纳米催化剂因具有比表面积大、表面活性高等特性而具有比传统多相催化剂更高的催化活性和选择性，但是因其粒径小，难以通过简单的过滤实现分离，从而增加了分离和回收的难度。
环氧化合物是一类非常重要的有机合成中间体，通过环氧化合物官能团转化可以制备一系列不同结构的化合物。目前很多催化剂，例如salen 及其衍生物，已经成功应用于催化烯烃的环氧化反应当中[1-5]。
对二甲苯和γ-丁内酯在固定床中H-β分子筛催化作用下可以生成5,8-二甲基-1-四氢萘酮,反应初始活性较高,但是容易失活.采用磷酸溶液对H-β分子筛进行处理改性,结果表明,磷酸溶液的热处理没有改变分子筛的基本结构,但是提高了H-β分子筛的硅/铝比,使得强酸中心数量和总酸量减少.经过0.5mol/L 磷酸溶液处理后的H-β分子筛在上述F-C 反应中的活性和稳定性有明显的提高,随着反应温度的升高,生成