单细胞蛋白质组分析新方法研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong494
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  单个细胞水平探讨生命过程的化学基础是近年来分析化学研究中的热点问题。单细胞蛋白质组学(SingleCell Proteomics,SCP)概念是2004年由美国Dovichi研究小组率先提出并建立了化学细胞术方法[1],首次成功地解读出单个细胞水平的蛋白质组指纹谱;同时,美国Nolan小组提出了基于多参数流式细胞术的SCP方法[2],被评价为寻找细胞信号网络尤其是癌症相关信号网络的金钥匙。本文尝试寻找一种新的方法,建立基于化学生物学的SCP分析的新手段[3]。如图1所示,从小鼠脑组织海马区分离出颗粒神经元(CGN)细胞,针对细胞膜表面GABA受体(GBR)家族功能蛋白质组,采用基于活性的小分子荧光探针(ABP)进行标记;标记的单细胞被包裹在液滴中,在微流控芯片上形成阵列,毛细管被固定微流控“板凳”上,通过板凳的移动,可以方便地完成细胞的进样;单细胞在毛细管中溶解释放的蛋白质组通过电泳分离和高灵敏激光诱导荧光检测,从而鉴定出丰度极低的膜蛋白GB1受体及其可变剪切体,从而建立了研究单细胞蛋白质组的新方法。
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