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目的：通过采集大气细颗粒物(PM2.5)作用于体外培养的SD大鼠骨髓基质细胞(BMSCs),研究PM2.5对BMSCs的增殖及细胞因子SCF、G-CSF、GM-CSF分泌水平的影响,探讨大气污染颗粒PM2.5对骨髓造血微环境的影响,从而为大气污染与血液系统恶性克隆性疾病的发生、发展提供理论基础.方法：1.采集PM2.5并配制成终浓度为10μg/ml、20μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml的PM2.5溶液,将BMSCs分为对照组、10μg/ml、20μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml染毒组.2.体外培养SD大鼠的骨髓基质细胞,取对数生长期的细胞用于实验研究.3.用倒置显微镜观察各组不同浓度的PM2.5染毒SD大鼠BMSCs24小时后的细胞形态学改变.4.用CCK-8法检测各组不同浓度的PM2.5染毒SD大鼠BMSCs不同时间(12h、24h、48h)后对BMSCs增殖的影响.5.用ELISA法检测各组不同浓度PM2.5染毒SD大鼠BMSCs24h后对细胞因子SCF、G-CSF、GM-CSF分泌水平的影响.6.用RT-PCR法检测各组不同浓度PM2.5染毒SD大鼠BMSCs24小时后对细胞因子SCF、G-CSF、GM-CSF的mRNA表达水平的影响.结果:1.倒置显微镜下观察到不同浓度PM2.5染毒BMSCs24小时后，10μg/ml,20μg/ml组与对照组比较，细胞形态均一、生长旺盛、分裂增殖活跃，细胞数量变化不明显;50μg/ml,100μg/ml,200μg/ml组与对照组比较，细胞数量逐渐减少，细胞形态逐渐多样化，细胞碎片逐渐增多，组间差异明显。2.CCK-8法检测BMSCs增殖结果显示:同一浓度不同时间各组之间比较，随作用时间延长，增殖抑制作用逐渐增强，差异有统计学意义(P<0.05)。同一时间不同浓度各组之间比较，随PM2.5浓度增加，表现为先促进后抑制的作用，低浓度PM2.5对BMSCs的增殖有刺激作用，当PM2.5浓度为10μg/ml,20μg/ml时，随PM2.5浓度增加，PM2.5对BMSCs的增殖刺激作用逐渐增强，差异有统计学意义((P<0.05);高浓度PM2.5对BMSCs的增殖有抑制作用，当PM2.5浓度为50μg/ml,100μg/ml,200μg/ml时，随PM2.5浓度增加，PM2.5对BMSCs的增殖抑制作用逐渐增强，差异有统计学意义(P<0.05).结论:1.低浓度PM2.5对BMSCs的增殖有刺激作用，高浓度PM2.5对BMSCs的增殖有抑制作用。2.低浓度PM2.5促进BMSCs细胞因子SCF,G-CSF, GM-CSF的分泌，高浓度PM2.5抑制BMSCs细胞因子SCF,G-CSF,GM-CSF的分泌。3.M2.5对SMSCs有一定的毒性作用.