【摘 要】
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本研究利用RT-PCR技术，从雄性中国荷斯坦奶牛基因组DNA中成功克隆了哺乳动物性别决定核心基因SRY(sex-deter-mining region of Y gene，SRY)基因HMG_box(High MobilityGroup，HMG)
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会
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本研究利用RT-PCR技术，从雄性中国荷斯坦奶牛基因组DNA中成功克隆了哺乳动物性别决定核心基因SRY(sex-deter-mining region of Y gene，SRY)基因HMG_box(High MobilityGroup，HMG)编码区全长序列，构建成了表达载体pET-28a/SRY，并将其在大肠杆菌(E.coli)中进行了诱导表达，对表达产物进行了检测。结果表明，已经获得了中国荷斯坦牛SRY基因的编码区全长，基因编码区与GeneBank收录的奶牛SRY基因同源性达到99.5％，并成功构建pET-28a/SRY表达载体，发现在28 kDa处出现一条浓度较大的条带，表明目的蛋白获得表达。
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