【摘 要】
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当代药物结构日新月异，无数药物研究员在不断完善其疗效功能，降低抗药性，消除毒副作用方面做出了大量的工作。而含有氧化吲哚结构单元的螺环氧化吲哚衍生物在许多重要的天然生物碱结构和药物结构中，因此合成含有氧化吲哚结构单元的氧化吲哚结构衍生物具有重要意义。[1]基于我们课题组构建螺环氧化吲哚方面的基础，[2]我们以氧化吲哚和自己开发的结构新型吡啶盐为起始原料，通过分子间的Michael加成/环化串联反应，
【机 构】
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河南大学化学化工学院 开封 475004
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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当代药物结构日新月异，无数药物研究员在不断完善其疗效功能，降低抗药性，消除毒副作用方面做出了大量的工作。而含有氧化吲哚结构单元的螺环氧化吲哚衍生物在许多重要的天然生物碱结构和药物结构中，因此合成含有氧化吲哚结构单元的氧化吲哚结构衍生物具有重要意义。[1]基于我们课题组构建螺环氧化吲哚方面的基础，[2]我们以氧化吲哚和自己开发的结构新型吡啶盐为起始原料，通过分子间的Michael加成/环化串联反应，以较高的收率得到具有三个连续的手性中心的螺环氧化吲哚衍生物。
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