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在后基因组时代，实时荧光定量聚合酶链反应（qRT - PCR）已经成为快速，灵敏检 测基因表达水平的优质方法。为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可 能存在的差别而导致目标基因特异性表达的差异,通常选择一定的内参基因进行校正和标准 化。内参基因通常选取在细胞内组成性表达的管家基因，本文以家蚕组织为材料，采用IFP2 为外参，对5种具有典型代表的内参基因的表达稳定性进行对比，探讨家蚕中合适的参照基 因。