常压室温等离子体(ARTP)具有射流温度低、无需真空装置、操作简易和成本低廉等优点，在生物医疗和生物技术领域有着广泛的应用前景，但是等离子体对微生物的致死及诱变效应机制，等离子体与生物分子和细胞作用的机理均处于黑箱状态。为进一步推动ARTP作为一种新型快速基因组突变方法的研究及应用，从分子和细胞层面对等离子体和微生物细胞之间的相互作用机理进行系统和深入的研究十分重要。本文采用新型裸露同轴电极放电的常压室温等离子体(ARTP)装置，研究微生物的快速基因突变新方法及其相关机理。结果表明，采用氦气放电的ARTP可以破坏环状质粒DNA的双链，其中起作用的是等离子体中的活性粒子，而不是紫外线、带电粒子、强电场或者温度的影响。进一步采用人工合成的不同种类的寡聚核苷酸(长度为8个碱基)研究了ARTP对DNA物质的破坏机制。结果表明等离子体可以将这些寡聚核苷酸破坏成不同的片段，而且不同的寡聚核苷酸序列表现出不同的稳定性。