【摘 要】
：
目的 在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs),toll样受体4(Toll Like Receptor 4,TLR4)可以识别病原体(如:脂多糖:lipopolysaccharide,LPS)并激活下游信号通路从而促进形成炎症前细胞因子.本研究的目的是探索miRNA-146对人牙龈成纤维细胞在LPS诱导下TLR4信号通路的调节作用.
【机 构】
：
上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科
论文部分内容阅读
目的 在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs),toll样受体4(Toll Like Receptor 4,TLR4)可以识别病原体(如:脂多糖:lipopolysaccharide,LPS)并激活下游信号通路从而促进形成炎症前细胞因子.本研究的目的是探索miRNA-146对人牙龈成纤维细胞在LPS诱导下TLR4信号通路的调节作用.
其他文献
目的 评价中国人群LRP5,APOE基因多态性与血脂水平和侵袭性牙周炎的关系.方法 在病例组(148)和对照组(133)中,比较不同LRP5和APOE基因型携带者的血脂水平,采用多元logistic回归模型评价LRP5和APOE基因多态性与侵袭性牙周炎的关系.结果 与健康对照相比,侵袭性牙周炎患者血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)水平更高.LRP5基因(rs682429-AA或rs3
研究目的 系统观察维生素D结合蛋白及其受体在相对健康的牙和牙周组织中的表达,明确细胞定位,探讨可能的作用.材料和方法 免疫组化法检测维生素D结合蛋白及其受体在食蟹猴相对健康的牙和牙周组织中的表达.免疫共定位法在人牙龈组织中进一步明确维生素D结合蛋白的细胞定位.
目的 研究牙龈卟啉单胞菌中脂多糖(Pg-LPS)诱导RAW264.7细胞中NALP3炎性体的活化,并通过caspas-1抑制剂阻断RAW264.7细胞中炎性信号通路,阐述NALP3炎性体对牙周炎的影响.方法 培养RAW264.7细胞并随机分为三组:第一组未处理作为对照,第二组LPS诱导,第三组在LPS诱导前经不同浓度Ac-YVAD-cmk预先处理.用CCK-8试剂盒检测RAW264.7细胞生存率;
研究目的 掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)是一种隐性遗传病,由组织蛋白酶C(CTSC)基因突变导致,主要表现为牙周组织的破坏和掌跖皮肤的异常角化.本实验通过研究普通慢性牙周炎患者牙周组织CTSC的表达规律,为PLS发病机制的研究提供新思路.
目的 研究白细胞介素-24(interleukin-24,IL-24)通过JAK-STAT信号通路对RANKL诱导的RAW264.7细胞破骨向分化的影响.方法 采用Real-time PCR方法检测在诱导条件下转染IL-24的RAW264.7细胞加入信号通路抑制剂后,破骨细胞相关因子的表达.采用IL-1 β和TNF-α刺激诱导条件下的RAW264.7细胞,检测IL-24的表达.
目的 研究重症慢性牙周炎(SCP)牙龈凋亡细胞发生率,超微结构变化,caspase-3,fas,Bcl-2,IL-1β在细胞中表达,caspase-3和Bcl-2的mRNA水平及与牙周临床指标关系,以探讨牙周炎细胞凋亡分子机制.方法 选SCP和健康龈(H)各20例,用Tunnel方法观察牙龈细胞凋亡,用电镜观察凋亡细胞超微结构变化;用免疫组化检测牙龈组织凋亡蛋白caspase-3,fas,Bcl-
目的 在牙周炎的漫长病程中,可能因为先前的细菌或毒力因子刺激而使机体对后续刺激的反应性减弱,产生内毒素耐受.这种改变能防止过度的免疫损伤,但也可能降低宿主防御反应.本研究的目的是观察IFN-γ对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导人单核细胞株THP-1细胞耐受后,炎症因子TNF-α和
目的 通过研究IL-17对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells, hPDLCs)核因子κB受体活化子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响并探索相关信号转导通路,探讨IL-17调节牙周炎骨代谢的可能致病机制.
目的 研究者已经在体外实验中证实牙龈成纤维细胞具有维生素D1,α羟化酶CYP27B1表达,且炎症因子可使其表达上调.本研究拟检测CYP27B 1在牙龈组织中的表达并探讨其与牙周炎症的关系.方法 本研究纳入侵袭性牙周炎患者和慢性牙周炎患者各10名,牙周治疗前拔除无保留价值患牙时切取牙龈组织,同时纳入需牙冠延长术的牙周健康对照10名,术中获得牙龈组织.
目的 探讨不同糖浓度条件下TNF-α对CD 146+牙周膜干细胞(CD146+PDLSC)的增殖、凋亡的影响.方法 流式细胞仪分选CD146+PDLSC;不同糖浓度(5.6mmol/L及30mmol/L)及TNF-α(0、2.5、5、10ng/ml)培养CD146+PDLSCh,CCK-8法检测细胞增殖(1d至6d),TUNEL及DAPI双染色检测细胞凋亡(48h),western blottin