超卤素阴离子与杯四吡咯(calix[4]pyrrole)复合物的理论研究

来源 :第十二届全国量子化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luzb2009
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  离子束缚是众多化学及生物化学现象的重要过程之一.calix[4]pyrrole 及其衍生物与阴离子的结合能相对较大,尤其对不同种类的阴离子具有相对选择性,因而成为当前研究最为广泛的阴离子接收体.超卤素(superhalogen)是电子亲和势比卤素原子更高的一类基团或分子.它们极易得到电子而通常以阴离子形式存在.超卤素的阴离子例如BF4-、AlCl4-、AsF6-等已经在气相分子和晶体固体中被检测到可以稳定的存在.近年来,对于超卤素的理论和实验研究取得了一系列新的进展.与卤素原子相比,超卤素表现出结构更丰富、性质更特殊等特征.我们通过密度泛函理论(DFT)方法对calix[4]pyrrole 分子与不同形状超卤素阴离子(LiF2-,BeF3-,BF4-)的复合物进行了研究,分别得到了不同作用方式下的多种异构体.通过计算M-…calix[4]pyrrole(M = LiF2,BeF3,and BF4)体系的分子间结合能,比较了calix[4]pyrrole 对超卤素和卤素阴离子的束缚强度.系统分析了体系的结合能和分子间结合方式、超卤素的电子亲和势及其形状的相互依赖关系.此外,通过比较此类超原子复合物和calix[4]pyrrole—卤素阴离子复合物的光谱性质,旨在为相关实验研究提供理论依据.
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