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目的：本实验主要研究NCTD作用于体外急性淋巴细胞白血病细胞株Jurkat后survivin及p53基因表达的变化,进而明确去甲斑蝥素抗肿瘤的主要机制,促进去甲斑蝥素（NCTD）有效应用于急性淋巴细胞白血病的临床治疗,为急性淋巴细胞白血病的治疗开辟崭新途径.方法:1、体外培养Jurkat细胞株:应用常规悬浮细胞培养方法进行培养，备10％FBS的RPM11640培养液，将选中细胞置于其中，密切观察其生长情况，3-4日传代一次，使用对数生长期细胞进行试验。2.Jurkat细胞系在NTCD作用下的体外研究:实验分成两组:①对照组，培养液中不添加任何药物。ONCTD组，配制20mg/L浓度的NTCD作用于Jurkat细胞系.3、两组细胞共同培养72h(己经有实验得出20mg/L浓度的NCTD作用于Jurkat细胞系72h时抑制作用最强)4、运用实时荧光定量RTPCR技术分别对NTCD作用前后的Jurkat细胞株中的p53基因及survivin基因进行定量检测。5、统计分析。结果:应用实时荧光定量RT-PCR技术定量表达p53及survivin基因，结果显示NCTD组p53基因表达较对照组细胞株上升3％，相反survivin基因较对照组下降20％，应用统计学方法t检验得出二者均P<0.01，具有统计学意义。结论:1、上调p53基因途径可能是NCTD诱导Jurkat细胞凋亡，抑制白血病进展的机制之一。2、下调survivin基因途径是NCTD抗白血病作用的的基因途径之一。3、综上所述，由于NCTD能够上调抑癌基因，下调癌基因，因此可以说明该药具有抗白血病作用，且survivin基因及p53基因表达变化可提示NCTD治疗效果，为今后该药物应用于急性淋巴细胞白血病的临床治疗提供重要理论依据。