【摘 要】
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目的 已证实白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因多态性影响IL-10的分泌.本研究旨在探索IL-10基因多态性与侵袭性牙周炎(aggressive periodontits,AgP)或慢性牙周炎(chronic periodontits,CP)的相关性及其对关键牙周致病菌伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitan,Aa)和牙龈卟啉单胞菌(P.gingiva
【机 构】
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南京医科大学口腔医学研究所,南京医科大学附属口腔医院牙周科,江苏南京 210029
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目的 已证实白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因多态性影响IL-10的分泌.本研究旨在探索IL-10基因多态性与侵袭性牙周炎(aggressive periodontits,AgP)或慢性牙周炎(chronic periodontits,CP)的相关性及其对关键牙周致病菌伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitan,Aa)和牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)龈下定植的可能影响.
其他文献
目的 观察成年牙周炎患者正畸治疗前、治疗中和治疗后龈沟液内P21活化激酶(P21 activated kinase-5,PAK5)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinases-2,MMP-2)的表达变化与牙周临床指标的变化,探索PAK5、MMP-2在正畸治疗中牙周炎症发展与牙周组织改建中的作用.
目的 检测牙周健康者、慢性龈炎和慢性牙周炎患牙龈沟液中瘦素水平,为牙周炎的早期诊断提供客观指标. 方法 选择牙周健康者、慢性龈炎和慢性牙周炎患者3组,治疗前记录牙周各项临床指标,并用Whatman(R)1号滤纸收集颊侧近远中牙周袋内GCF采用ELISA检测瘦素含量;同时收集血清进行瘦素水平的检测.
目的 探索人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGE)原代培养新的、简单的方法,为进一步研究牙周组织细胞在牙周炎中的反应提供实验条件.方法 以健康人种牙时环切的牙龈组织为组织来源,采用酶消化法和改良组织块法相结合的方法培养HGE,并使用角化细胞专用培养基KSFM进行培养,对培养出的上皮细胞进行形态学、免疫组化法鉴定和生长曲线测定.
目的 观察不同经济状况慢性龈炎患者牙周基础治疗后的自我维护情况.方法 随机选取慢性龈炎的患者90例,按经济状况分3组,记录每位患者基础治疗时及治疗后1周、1、3、6个月全口PI、GI,观察不同时间牙周状况的变化情况.结果 组间总体比较PI: F=4.158,P=0.019;GI: F=9.064,P=0.000,3组患者间的差异有统计学意义.进行两两比较,第1组与其余两组差异有统计学意义.
目的 研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在分化过程中,Pg-LPS对EphA2表达的影响.方法 用终浓度10ug/ml的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在第1天、3天和5天,应用RT-PCR检测破骨细胞中EphA2、基质金属蛋白酶(MMP9)、组织蛋白酶K(CathepsinK)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的表达.
背景和目的 迄今,没有检索到关于中国侵袭性牙周炎家系牙周致病微生物分布的信息.本研究旨在探索侵袭性牙周炎病人和其亲属间牙周致病微生物传播的可能性.材料和方法 收集41组核心家系成员(包括41个侵袭性牙周炎先证者,19名母亲,22名父亲和21名同胞)的唾液和集合龈下菌斑样本,并应用PCR方法检测这些样本的8种牙周可疑致病微生物:Aggregatibacter actinomycetemcomitan
目的 探索一种新研制的抗菌肽Na1-P-113抑制和杀灭浮游状态和生物膜状态下P.gingivalisW83的有效性.方法 以洗必泰作为阳性对照,测定抗菌肽Na1-P-113对P.gingivalisW83的最小抑菌浓度,最小杀菌浓度,最小生物膜清除浓度,并绘制其对P.gingivalisW83的生长抑制曲线和时间杀灭曲线,采用扫描电镜观察Na1-P-113对浮游状态和生物膜状态下P.gingiv
目的 观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖对小鼠骨髓基质细胞系ST-2细胞表达EphA4的调控作用,为研究EphA4在牙周炎发生发展中的作用奠定基础.方法 使用终浓度10μg/ml的Pg-LPS与ST-2共培养,分别在1、3和7d三个时间点,采用RT-PCR技术检测EphA4和Runx2基因的表达.
目的 通过研究伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.actinomycetemcomitans)的一种毒力因子细胞致死性膨胀毒素(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中的相关基因,探索其凋亡过程中可能存在的相关信号调节通路,寻找侵袭性牙周炎诊断及治疗潜在的生物标记分子.
目的 研究小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1在成骨分化过程中,牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对EphA2表达的调控作用.方法 使用终浓度1μg/ml的Pg-LPS与MC3T3-E1共培养,分别在3、7、14d三个时间点,采用RT-PCR和Western-Blot技术分别检测EphA2和成骨相关基因的表达及EphA2蛋白质的表达.