【摘 要】
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目的：比较三种不同类型的免疫佐剂对防龋亚单位疫苗黏膜免疫增强效应及其对免疫反应类型的影响.方法：分别采用鞭毛蛋白、AddaVax及PIKA佐剂联合防龋亚单位疫苗PAc以不同给
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目的：比较三种不同类型的免疫佐剂对防龋亚单位疫苗黏膜免疫增强效应及其对免疫反应类型的影响.方法：分别采用鞭毛蛋白、AddaVax及PIKA佐剂联合防龋亚单位疫苗PAc以不同给药途径免疫小鼠,并在免疫前及免疫后2、4、6、8、10、12、16及20周收集小鼠的唾液和血液样本,应用ELISA技术检测样本中特异性抗PAc IgA和抗PAc IgG抗体的浓度,并测定IgG1和IgG2a水平分析IgG1/IgG2a比值.于末次免疫后8周处死小鼠,分离脾脏,经脾细胞培养和Pac刺激后,提取脾细胞总RNA,RT-qPCR测定检测IL-4及IFN-γ mRNA水平,收集脾细胞上清,检测脾细胞分泌的IL-4及IFN-γ的水平.结果：与单纯的疫苗(Pac免疫组)对照组相比较,三种佐剂均可提高小鼠血清和唾液特异性抗Pac抗体水平,各免疫组第0周时(接种疫苗前)血清IgG1/IgG2a较低,自免疫后第2周呈起逐渐升高.PIKA+PAc和鞭毛蛋白+PAc滴鼻组唾液抗PAc IgA水平在第4,6,8周均显著高于其他各组(P＜0.05,P＜0.05,P＜0.01).经PAc刺激48h后,脾细胞IL-4 mRNA和IFN-γmRNA水平在各实验组之间无统计学差异(P＞0.05).各实验组的脾细胞培养上清中IL-4水平均高于阴性对照组(空白未刺激组)(P＜0.05),所有实验组及对照组脾细胞上清的IFN-γ水平之间无统计学差异(P＞0.05).结论：不同佐剂分别与防龋亚单位疫苗PAc共同经滴鼻免疫小鼠后所诱导的免疫效应的影响不一致,其中PIKA、鞭毛蛋白对防龋亚单位疫苗PAc有较好的黏膜佐剂效应,可有效提升小鼠唾液特异性IgA抗体水平.
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