【摘 要】
：
钒元素在生物体系中发挥着至关重要的作用.其中，钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)由于其独特的性质和在氧化及环氧化作用中的潜在应用，近年来一直是人们研究的热点.V-HPOs在过氧化氢存在下，能够催化氧化卤离子为相应的次卤酸，在适当的有机底物存在时，次卤酸与有机底物反应，使其卤化；当没有适当的有机底物存在时，次卤酸将与H2O2反应生成氧气和水[1]，催化过程如图1.
【机 构】
：
辽宁师范大学化学化工学院,116029
论文部分内容阅读
钒元素在生物体系中发挥着至关重要的作用.其中，钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)由于其独特的性质和在氧化及环氧化作用中的潜在应用，近年来一直是人们研究的热点.V-HPOs在过氧化氢存在下，能够催化氧化卤离子为相应的次卤酸，在适当的有机底物存在时，次卤酸与有机底物反应，使其卤化；当没有适当的有机底物存在时，次卤酸将与H2O2反应生成氧气和水[1]，催化过程如图1.
其他文献
生物柴油是无毒的可再生绿色能源，作为潜在的石化柴油的替代品，生物柴油的使用可以极大地缓解人类对化石能源的依赖。与均相催化剂相比，非均相催化剂具有易分离、可回收利用等优点[1]，在生物柴油的制备工艺中被广泛关注。本文以固体SO42-/ZrO2材料为催化剂，通过三乙酸甘油酯和甲醇的酯交换反应作为模型反应来研究其在生物柴油制备中的催化性能。
我国能源分布具有富煤、多天然气、缺油的特点，合理高效利用煤炭等相对丰富的碳资源已成为迫切需要解决的战略问题。煤经合成气一步法制备碳二含氧化合物如乙醇、乙醛等重要化工原料，可以大大简化现有生产工艺，不仅在研发上极具战略价值，而且是能源的清洁利用过程。迄今为止，碳二含氧化合物的制备主要采用贵金属Rh基催化剂。
氧气还原反应(oxygen reduction reaction,ORR)是全球能源循环中的一个关键反应,在燃料电池中至关重要的催化过程之一。到目前为止,传统的铂催化剂表面氧气电催化还原的原子尺度上的图像仍未确立,设计具有高催化活性同时又经济的新型催化剂仍存在巨大挑战。
许多化学反应过程都离不开金属(尤其是贵金属)催化剂，比如金、铂、钯、铑、铷等贵金属在氧化、偶联、加氢等反应过程中被广泛使用。尽管有的反应过程已经能获得非常高的反应转化率及选择性，但(贵)金属的稀缺性使得这些反应在大规模工业应用中受到制约。
在饱和烃的定向氧化研究中,采用廉价的过渡金属配合物做催化剂活化有机小分子的C-C/C-O或C-H键已经成为人们研究的热点[1-3]。尤其是近年来,一些含钒配合物在催化氧化反应中表现出来较高催化活性[4,5],引起了人们的高度关注。
In this work,the competitive adsorption of n-eicosane and n-triacontane binary mixtures dissolved in dried iso-octane(2,2,4-trimethylpentane)was chosen as model compounds and studied under vapor and l
随着石油的日益重质化和国内外对汽油标准的提高，生产低硫汽油成为各国的紧要任务。目前，研究人员将重点放在高温、高压脱除噻吩类化合物上，而硫醚作为轻质硫的主要组成部分，对其在较低温度下的脱除研究很少。本文研究了在NiMo/Al2O3上的加氢转化规律。研究发现：硫醚的转化主要受动力学控制，不同硫化物的活性中心相同，硫醚的加氢活性中心与单烯加氢活性中心相似或紧邻，与二烯加氢活性中心并不相同。
在磷氢化合物和对苯醌的加成反应中,我们通过加入不同的催化剂,该反应可以选择性的以1,4-/1,6-等两种加成反应途径发生,生成对应的C-/O-含磷取代基类苯酚衍生物；同时在该体系中,我们通过采用不同极性的溶剂,还可以一步法得到磷氢化合物1,4-氧化双加成到苯醌上的产物,即含双磷取代基类对苯二酚衍生物。