CO预处理对CuO/CeO2催化剂低温催化NO+CO反应性能的影响

来源 :第十七届全国稀土催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:juejue_wang1111
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采用XRD、TPR 及NO+CO 反应等表征手段对CuO/CeO2 催化剂CO 处理前后的组成及NO+CO 催化性能进行了研究。结果表明,在150℃下经CO 处理0.5 h 小时后,CuO/CeO2 催化剂中出现了Cu+和 Cu0物种,该物种的出现使催化剂的低温催化活性明显提高。
其他文献
采用共沉淀法制备了一系列Ce0.5+xZr0.4-xLa0.1O1.95-Al2O3 (其中Ce0.5+xZr0.4-xLa0.1O1.95 与Al2O3的质量比为1:1,0≤x≤0.4)催化剂,考察了该系列催化剂对柴油车排放碳烟的催化燃烧性能,并用氢气程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行了表征。研究结果表明当x=0.2时,催化剂表现出最好的表面还原性能,碳烟起燃温度为360℃,表现出较好的催
以溶胶凝胶法制备的锐钛矿相TiO2(A-T)和金红石相TiO2(R-T)为载体,采用湿式浸渍法制备了Pt/TiO2 催化剂,进行丙烯选择性催化还原(C3H6-SCR)低浓度NO的试验研究,并采用X 射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、程序升温脱附(NO-TPD)等测试方法对催化剂进行了表征。结果表明,Pt/TiO2 具有在较低温下选择性催化还原低浓度NO的性能,并且Pt/A-T的催化活性优于P
本研究开发了一种FCC 汽油烯烃选择性裂解生产丙烯的稀土催化剂。首先比较了分子筛中稀土元素的含量、分子筛的改性方法等对催化剂反应性能的影响。通过以上研究,选择了高硅铝比的Z 分子筛作为活性组元,用硝酸镧按一定比例对其改性。该催化剂在扬州石化的工业侧线装置上进行的中试试验结果表明,在降低FCC 汽油烯烃含量的同时,气相产物中三烯(乙烯、丙烯和丁烯)的选择性可以大于80%,丙烯选择性可达到30%~40
以二氧化铈纳米颗粒、纳米棒、纳米立方体合成了NOx 储存还原(NSR)催化剂 Pt/BaO/CeO2。稀燃–浓燃瞬态循环实验表明,以氢气为还原剂时,以不同形貌CeO2 制备的 Pt/BaO/CeO2 均显示出优异的NOx 净化效率,其中以纳米立方体制备的催化剂尽管比表面积最低,但NOx 净化活性最高。在稀燃停留时间为60秒,浓燃5 秒的条件下以二氧化铈立方体制备的NSR 催化剂对NOx的转化效率达
本文采用第一性原理DFT+U的方法,研究了Au 纳米团簇在CeO2(110)重构表面的吸附情况,并研究了载金后氧化铈表面对CO 氧化反应的过程。结果表明:金团簇在CeO2(110)表面有较强的负载,并可以部分还原表面的4 价铈;这些表面铈物种同时还可以吸附并活化O2 分子,使之能够直接氧化吸附在金团簇上的CO 分子。
采用共沉淀-浸渍法制备了一种新型的NSR 催化剂KB-PR-ATZ,利用BET,XRD,NO-TPD 及小样活性测试评价装置等手段对催化剂及其基体进行表征和评价。结果表明,直接在ATZ基材中负载贵金属会破坏基材结构,降低材料的储NOx性能;K和Ba的添加能提高材料的NOx 存储能力和低温反应活性,为设计一种新型高效的NSR 催化剂提供参考。
用光度法研究了亲水性离子液体[Bmin]BF4 与Pr3+偶氮胂Ⅲ配合物的相互作用,提出了离子液体与镨配合物主要发生阳离子相互交换作用机理。
用溶胶-凝胶法,以柠檬酸为络合剂制备了La2BAlO6(B=Ni、Mn)和LaAlO3稀土钙钛矿催化材料,并采用X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、比表面(BET)和扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征,以甲烷催化燃烧反应作为探针考察了其催化活性。结果表明,在空气气氛中1100℃焙烧3 h后,上述两种体系均形成了La2NiAlO6和La2MnAlO6双钙钛矿结构。其中,La2NiA
采用溶胶-凝胶法合成了系列Co掺杂铈基二元氧化物(M-Ce-O),过渡金属Co含量分别为:M/(M+Ce)=0.5%,1%,3%,5%,7%,10%,15%和20%(摩尔比)。对不同样品的XRD 结果进行了Rietveld 精修,结果表明Co掺杂CeO2的固溶度为5%。热稳定研究表明,固溶体具有较高的稳定性,超出固溶度后,随着焙烧温度的升高,部分过渡金属氧化物析出。动态储放氧性能研究结果表明,Co
本文采用十二烷基磺酸钠(SDS)作为表面活性剂,考察影响微乳液稳定的因素,通过绘制微乳液体系的拟三元相图,选取形成微乳液的最佳条件。选取相图中微乳液的合适配比,配制成微乳液体系,在其中制备甲烷高温催化剂六铝酸镧的前躯体,通过焙烧转化成六铝酸盐,并考察Mn、Fe 离子的取代对催化剂的结构及催化活性的影响。