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为了建立无毒素的赭曲霉毒素A酶联免疫吸附检测(competitive enzyme-linked immunosorbem assay,ELISA)方法,本文通过噬菌体随机展示肽库技术,筛选到11株赭曲霉毒素A的模拟表位,从中挑选1个模拟表位(IRPMVDP),通过pC89噬菌体展示系统,将其与噬菌体主要衣壳蛋白VIII融合,获得可大量表达模拟表位的基因重组噬菌体,通过单克隆抗体鉴别阳性克隆,DNA序列分析进行鉴定确证。并以重组噬菌体为包被抗原,建立了ELISA检测方法。通过与传统ELISA方法相比较,二者的线性范围和检测限基本一致,样品的检测结果也相符合,结果表明:该重组噬菌体可替代赭曲霉毒素A偶联抗原用于ELISA检测。