【摘 要】
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2006年3月至12月,运用目标取样法和瞬时取样法相结合的方法在成都动物园对健康的16只豚鹿进行日常行为格局观察,发现在圈养条件下,休息行为,取食行为,站立行为,运动行为,其他行为是豚鹿昼间时间格局的主要行为,分别占所有行为的56％,21％,17％,5％,1％。采用Kruskal-Wallis H检验在不同年龄阶段的行为格局,发现不同的性别年龄组之间存在差异。采用Wilcoxon检验分别对温度,湿
【机 构】
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西华师范大学珍稀动植物研究所,南充,637009;广元市林业和园林管理局,四川广元,628400
【出 处】
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野生动物生态与资源保护第五届全国学术研讨会
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2006年3月至12月,运用目标取样法和瞬时取样法相结合的方法在成都动物园对健康的16只豚鹿进行日常行为格局观察,发现在圈养条件下,休息行为,取食行为,站立行为,运动行为,其他行为是豚鹿昼间时间格局的主要行为,分别占所有行为的56％,21％,17％,5％,1％。采用Kruskal-Wallis H检验在不同年龄阶段的行为格局,发现不同的性别年龄组之间存在差异。采用Wilcoxon检验分别对温度,湿度,光度三种外界环境因子对这五种主要行为进行比较,发现除秋季光度因子与各主要行为均显著性相关外,其他外部环境因子和昼间时间格局均无显著性相关。
其他文献
将PCV2 ORF2基因插入到PRV通用载体pG中,利用脂质体LipofectamineTM2000试剂盒将重组转移质粒pGO与猪PRV弱毒HB98株DNA共转染猪睾丸(ST)细胞,通过3轮蚀斑纯化重组病毒。将重组病毒、商品化PCV2灭活苗及DMEM培养液分别免疫6周龄雌性昆明小鼠,4周后加强免疫一次,一免后第八周用PCV2强毒NY株对小鼠进行攻毒。首免重组病毒后小鼠体内抗PCV2的ELISA抗体
为探讨猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2/猪白介素-2(PoIL-2)嵌合重组表达质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)在猪体内的免疫效果和免疫保护效果从而研制高效PCV2核酸疫苗,本研究将35只10日龄健康仔猪平均分成7组以进行rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2重组表达质粒或PCV2 ORF2基因原核表达的rCap蛋白免疫及免疫保护试验。共进行4次
本研究通过采集疑似猪伪狂犬病流产胎儿病料,采用细胞接毒分离培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、易感动物接种试验和病毒核酸鉴定分离到一株伪狂犬病病毒,命名为PRV Guizhou-DY株(GenBank登录号为JX417716);为了摸清其理化特性,进一步对伪狂犬病病毒Guizhou-DY分离株进行了耐热、耐酸及脂溶性敏感性实验、核酸类型鉴定及病毒毒价测定,同时进行病毒致病性试验。分离鉴定结果表
本研究以表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5m和M蛋白的重组伪狂犬病毒rPRV-GP5m-M为亲本毒株，CMV-SynORFS-polyA(表达优化后的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的ORF5基因)，CMV-ORF4-polyA(表达高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒WUH1株ORF4基因)和CMV-ORF5-ORF2m-polyA(融合表达高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒WUH1的ORF5基因和猪2型圆环
根据GenBank中相关的基因序列,设计了3对引物分别用于扩增PRV TK、gB、gE基因的部分片段。对样品中的PRV DNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,PRV野毒得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为282bp(TK)、549bp(gB)、829bp(gE).利用这3对引物对市售的伪狂犬病活疫苗Bartha-K61株及三基因缺失疫苗SA215株样品DNA进行多次多重PCR扩增,均
为了研究开发快速、敏感、特异的猪乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)诊断试剂和免疫效果良好的猪JE基因工程疫苗,对2011年分离到的广西猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)FC792株的E基因进行克隆、测序及生物信息学分析。结果测序获得1500bp的完整FC792株E基因序列,经同源性比对及遗传进化树分析表明,FC792株为基因Ⅲ
为了猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)诊断抗原和基因工程疫苗的研制做准备,对广西猪JEV FC792株的E基因主要抗原域Ⅰ、Ⅱ基因(Ea基因)进行原核表达及抗原性鉴定。结果表明,成功构建广西猪JEV FC792株Ea基因的克隆重组质粒pMD18-T-Ea及表达重组质粒pET32a-Ea,经SDS-PAGE及Western blot鉴定表明,JEV FC792株Ea蛋白在Rosetta(DE3)菌中成功
目的：建立一种快速、灵敏、特异的检测猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。方法：根据JEV E基因序列的保守区6个位点设计了4条特异性LAMP引物,以JEV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,并对反应条件和反应体系进行了优化。结果：该方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5pg;特异性实验证明其具有较高的特异性,对其他病毒性病原体均无扩增反应。与RT-Nes
为建立一种简单,快速,灵敏,特异性好的猪流行性日本乙型脑炎病毒(JEV)的检测方法,本研究根据Genbank登录的SA14-14-2疫苗株及SA14毒株的E基因组序列,利用在线软件Primer Explorer V3设计了6条特异性引物,优化反应体系,建立了环介导等温扩增(LAMP)检测方法。该方法灵敏度高、特异性强、方便快捷,在1 h～2 h内即可得到结果,被用于多种病毒的检测。该方法成本低,只
于2005年3月至2006年3月,采取所有事件取样法和目标取样法对成都动物园13(6雌,7雄)只圈养金钱豹进行观察,记录行为466440次,旨在了解圈养金钱豹的繁殖情况。结果显示:圈养金钱豹一年四季皆可发情,春季较为集中。具有明显的交配模式,平均交配持续天数为4.75±1.26d,交配的高峰期在09:00-10:00,平均交配持续时间为:7.48±1.22s.圈养金钱豹一般胎产2仔。育幼期建立母子