【摘 要】
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为建立一种能够快速诊断猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的方法。根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院 滨州，山东 2566001
【出 处】
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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会
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为建立一种能够快速诊断猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的方法。根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增PRV、PPV的引物，经过条件优化后，建立检测PRV、PPV的双重PCR方法，扩增两种病毒的片段分别为570bp、748bp。试验证明，该方法具有良好的特异性和敏感性、省时、省力、快速、敏感、高效的特点，为PRV与PPV的快速诊断试剂盒组装及流行病学的研究提供了技术支持。
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