总结35例小儿重症手足口病患儿的临床护理体会。认为严密观察病情包括意识、精神、生命体征、皮肤、血糖等是尽早发现重症患儿并进行及时有效处理的关键，做好消毒隔离、皮肤粘膜护理、用药护理、高热护理和心理护理是防控院感、预防并发症、促进医护患配合等的基础，必须实施综合有序的护理才是患儿早日康复的根本。本组35例患儿均顺利度过疾病危险期痊愈出院。
目的：探讨血清C反应蛋白联合降钙素原鉴别小儿感染性发热的作用。方法：收集74例细菌感染性发热患儿和58例病毒感染性发热患儿血清，测定其C反应蛋白、降钙素原。
原发性辅酶Q10缺陷症是由于辅酶Q10的合成缺陷所导致的一种疾病。其存在5种主要的临床表型：(1)脑肌病，(2)严重的婴儿多系统损伤，(3)小脑共济失调，(4)单纯的肌病，(5)肾病综合征，其中神经和肌肉病变常见，肾脏损伤较为罕见。
目的：探讨肾病综合征患儿晨尿蛋白肌酐比值与24小时尿蛋白定量的相关性，对晨尿蛋白肌酐比值在肾病综合征中的价值再评价。方法：运用回顾性分析研究方法对肾病综合征患儿24h尿蛋白与晨尿蛋白肌酐比值进行相关分析并评价诊断标准。
背景：吡哆醇依赖性癫痫是一种少见的婴幼儿期起病的难治性癫痫脑病，为常染色体隐性遗传，目前认为ALDH1A1基因为本病的致病基因。我科通过基因检测确诊吡哆醇依赖性癫痫一例，其突变位点国内外尚无报道。
肿瘤样脱髓鞘病是一种累及中枢神经系统的炎症性脱髓鞘病变,因在影像学上表现为酷似肿瘤的占位效应而得名,常因误诊为脓肿或肿瘤,而被手术切除.该病罕见,多见于20～40岁的中青年患者.该病小儿发病率更低,每年约为0.4/10,0000.国外文献报道最小发病年龄4岁,女孩多见,且与成人临床表现等存在差异.小儿肿瘤样脱髓鞘病常急性起病,多在起病1周内就诊,早期表现为恶心、呕吐,头痛,头痛为间断性发作,可在发
Purpose:To present a case report of a typical Wiskott-Aldrich syndrome and to review related literatures and investigate its possible correlation with autoimmune disease of central nervous system.
目的：自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是以自身免疫反应为基础的慢性进行性肝脏炎症性病变,其发病机制尚不明确,早期诊断、规范治疗可有效改善预后。方法：通过回顾3例AIH患儿的临床诊治过程,并结合相关文献进行分析。
目的：探讨BA患儿术时肝纤维化程度与年龄、肝细胞病变程度、汇管区胆管增生程度、肝门纤维块病变程度的相关性。方法：2011年1月至2015年10月,在我院行Kasai手术治疗的BA患儿共48例,均术中取小块肝组织和切除肝门纤维块组织送病理检查,Masson三染色评价肝纤维化程度,常规病理HE切片观察肝细胞病变程度、胆管增生程度、炎症程度、并进行CK7、CK19免疫染色标记胆管上皮,CD4、CD8免疫
2009年起甲型HINI流感疫情在墨西哥、美国爆发，并在全球蔓延。儿童作为甲流的易感人群，易于出现危重症，我们特对小儿甲型HINI流感重症的临床症状进行综述，以期帮助早期识别危重症，降低病死率。