【摘 要】
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目的：前列腺特异抗原(Prostate Specific antigen,PSA)是前列腺癌诊断的重要标志物,由此建立前列腺癌早期诊断新方法.方法：培养前列腺癌LNCaP细胞,从中提取总RNA,用RT-PCR
【机 构】
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中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,天津300192
【出 处】
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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议
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目的：前列腺特异抗原(Prostate Specific antigen,PSA)是前列腺癌诊断的重要标志物,由此建立前列腺癌早期诊断新方法.方法：培养前列腺癌LNCaP细胞,从中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增PSA-DNA,用洋地黄毒苷标记此基因,通过二次酶放大时间分辨荧光测量技术测定靶PSA DNA.结果：成功培养了LNCaP细胞,提取的总RNA浓度为1701 μg/μl,OD260/OD280=2.1404(＞2.0),纯度很好,经RT-PCR成功扩增出PSA基因,扩增产物长度与目的基因理论值一致,用时间分辨荧光测量技术测定靶PSADNA标准曲线线性范围好,灵敏度高,准确度和精密度分别为90％和15％左右.结论：本研究为以PSA基因为靶标的前列腺癌早期诊断新方法的研究奠定了坚实的基础.
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