DT046致突变试验

来源 :第四届药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhugege521
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  目的 本研究专题主要通过细菌回复突变试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验对DT046进行安全性评价。方法 ①细菌回复突变(Ames)试验采用标准平皿掺入法,以组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株TA97a、TA98、TA100、TA102及TA1535作为实验系统,设5000、2000、1000、500、250、125 μg/皿6个剂量组,分别在非活化及活化(±S9)条件下进行实验。
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