PEG修饰相关论文
白细胞介素2 （interleukin-2,IL-2）是免疫系统的关键调控因子，其在免疫刺激和免疫抑制过程中均发挥重要作用。作为第一个上市的肿瘤免......
针对全球性致死性类疾病之一的恶性肿瘤,单纯的药物治疗极易引发毒副作用和耐药性。药物递送体系可以很好的克服单纯药物治疗的不......
目的 制备融合胰腺癌细胞PANC-1细胞膜的PEG修饰的脂质体(M-PEG-LIP),并考察其制剂学特征和体外摄取情况.方法 结合薄膜水化超声法......
大蒜素(allitridin)是百合科植物大蒜(Allium sativum L.)的鳞茎中主要抗菌、抗癌的活性成分，化学结构为CH2=CH-CH2-S一S-S-CHZ一CH......
本文介绍了与氨基反应的活性PEG和有氨基酸臂的活性PEG对多肽和蛋白类药物的修饰,阐述了PEG修饰对活性基因的保护以及PEG修饰物的......
近年来,氧化铁纳米粒子在生物医药领域的应用逐渐受到人们的关注[1]。本文报道一种简单有效的PEG修饰氧化铁纳米颗粒方法。首先,通......
目的：聚乙二醇修饰（PEGylation）是指通过某种化学反应将大分子聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）以共价键的形式结合到蛋白质表面氨基酸......
PEG修饰的蛋白药物(PEGylation proteins)已经被证明在临床上可以有效的提高治疗效果。PEGylation的主要目的在于提高蛋白药物的稳......
本文论述了合成出MPEG修饰的手性Noyori配体，并把它应用到钌配合物催化的苯乙酮不对称氢转移反应中，反应体系中催化剂具有温控相转移......
人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)是调剂体内液体分布的最重要的调节剂,维持着血浆内80％的胶体渗透压(colloid osmotic press......
合成了一种光活性标记分子-对叠氮苯甲酸,将其偶联到具有双羟基的碳酸酯与乳酸的共聚物P(LA-co-DHP)上,获得了具有光反应活性的可......
目的设计制备一系列PEG修饰的介孔硅纳米粒子(MSNs-PEG),用于负载丹参素的药物传输载体。方法通过与硅烷偶联剂共水解缩合的方法,......
本工作以Fe3O4(CA)-GO(PEG)作为磁靶向药物传递载体,以盐酸阿霉素(DOX·HCl)作为药物模型,对该药物载体的载药和释药行为进行......
通过制备不同链长聚乙二醇(PEG)修饰的纳米脂质载体(NLCs)考察PEG链长对其口服吸收的影响.使用聚乙二醇(100)单硬脂酸酯(S100)、聚......
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是一类严重危害我国人民健康的传染病。目前通常的治疗手段包括干扰素、核苷类似物和其它免疫调节剂,但......
天然生物活性肽为多肽类药物研发提供了丰富的天然活性肽库,特别是来源动物体内的肽类与抗生素,如:蛇毒,蝎子毒,蜘蛛毒,芋螺毒素等......
多肽/蛋白质类药物普遍存在体内半衰期短的问题,使其应用受到了限制。近年来,蛋白质半衰期的研究取得了很大的进展,许多技术已经被......
目的:探讨人参皂苷Rg1经PEG修饰前后在大鼠离体胃中的稳定性。方法:取SD大鼠,禁食18 h后,随机分为Rg1组和PEG-Rg1组,准确吸取Rg1胃......
目的:探讨人参皂苷Rg1经PEG修饰后在小鼠的组织靶向分布情况。方法:取SD小鼠随机分为2组,分别给予尾静脉注射Rg1和PEG-Rg1,于不同......
目的制备包封率高和缓释作用好的曲马多PEG2000修饰多囊泡脂质体,并与逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体比较其体外释药性能。方法......
目的 拓扑异构酶抑制剂是一类作用于细胞周期的小分子化疗药物，其具有毒性强、副作用明显的特点.ZY1401是PEG化的长效拓扑异构......
对Candida utilis来源的尿酸酶进行定点修饰,并对修饰前后尿酸酶酶学性质的改变进行了研究。PEG修饰使尿酸酶的最适pH往中性偏移,......
研究PEG修饰抗肿瘤多肽HM-3单次尾静脉注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄途径,为临床试验提供依据.采用ELISA方法检测静脉注射......
摘要：本文对聚乙二醇修饰蛋白质多肽类药物的原理、意义、方法及應用等方面进行综述。 关键词：蛋白质多肽类药物；PEG修饰......
B淋巴细胞刺激因子(BLyS/TALL-1/zTNF4/BAFF/THANK)是1999年发现的肿瘤坏死因子超家族成员(TNFSF)之一。BLyS的主要作用是刺激B淋......
目的:长春瑞滨(vinorelbine,VRB)是由法国皮尔·法伯公司研发的半合成长春碱类物质,为抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,本品为广谱......
目的:1、制备包载经聚乙二醇(PEG)修饰的rAd-EGFP-HIF-1a重组腺病毒的乳酸/羟基乙酸共聚物(Polylactic-co-glycolic acid,PLGA)超......
人甲状旁腺激素及其类似物作为治疗骨质疏松症的潜在高效药物,其基因工程研究近年来一直是国内外的热点.在该研究计划中,我们试图......
该文建立了一套对自行构建的工程菌表达的rhuIFN α 2b非亲和层析的纯化方法,应用该方法,从发酵所得的菌体中纯化得到电泳纯和高效......
生物活性肽类药物以具有高效、低毒等优点倍受青睐,但因其体内稳定性差、作用时间短而限制了其临床应用。多肽类激素降钙素(Calcit......
研究背景及目的 人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)是一种调剂体内液体分布的最重要的调节剂，维持着血浆内80％的胶体渗透压(c......
精氨酸脱亚胺酶(Arginine deiminase，ADI；EC3.5.3.6)存在于多种微生物体内，参与细胞内精氨酸代谢途径。研究表明，很多微生物体内分离得......
本论文以稻草中分离的枯草杆菌SBS为出发菌株，以枯草杆菌血栓溶解酶(Bacillus Thrombolytic enzyme，以下简称BTE)为研究对象，研究了BT......
干扰素可诱导多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内的复制，增强自然杀伤细胞活性，具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能，在治疗乙肝、丙肝......
该文一方面从基因工程假单孢杆菌(Pseudomonas putida)发酵微环境入手,研究了培养基组成和培养条件对菌体生长和干扰素生产的影响.......
目的:寻找一种转染效率高,细胞毒性低的非病毒基因载体,研究以人体内源性精胺为单体,以乙二醇二氯甲酸酯作为连接剂,以聚乙二醇(PE......
目的 研究化学修饰剂聚乙二醇(PEG)对德国小蠊(蟑螂)重组变应原rBla g 2变应原性的影响.方法 rBla g2在大肠肝菌中表达后,采用Ni+......
目的建立PEG-IIFNm血清定量检测方法,用于人体药代动力学研究。方法采用鼠单抗为包被抗体,生物素标记兔多抗为捕获抗体,辣根酶标记......
以溶菌酶为模型蛋白,通过活性测定比较了PEG修饰前后溶菌酶复性动力学的差异,同时利用圆二色谱、色氨酸荧光谱等方法比较了PEG修饰......
