【摘 要】
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目的：建立一种有效的体外降糖药物筛选模型,并利用该模型对中药HP几种提取成份的有效性进行筛选.方法：采用前脂肪细胞3T3-L1细胞,在诱导期加入受试药物,通过药物直接和间接作用于前脂肪细胞,测定待筛药物对脂肪细胞转化、葡萄糖转移、及脂类形成的影响.用MTT法测定提取物对细胞的毒性;以GOP-POD检测诱导分化后的脂肪细胞培养液中葡萄糖含量;以GPO-PAP法测定细胞内甘油三酯(TG)的含量.结果：
【机 构】
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北大化学与分子工程学院 北大世佳研究中心,北京100084
【出 处】
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第二届中药现代化新剂型新技术国际学术会议
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目的：建立一种有效的体外降糖药物筛选模型,并利用该模型对中药HP几种提取成份的有效性进行筛选.方法：采用前脂肪细胞3T3-L1细胞,在诱导期加入受试药物,通过药物直接和间接作用于前脂肪细胞,测定待筛药物对脂肪细胞转化、葡萄糖转移、及脂类形成的影响.用MTT法测定提取物对细胞的毒性;以GOP-POD检测诱导分化后的脂肪细胞培养液中葡萄糖含量;以GPO-PAP法测定细胞内甘油三酯(TG)的含量.结果：该模型可有效消除3T3-L1细胞因长期诱导分化所致细胞状态不佳及药液本身颜色带来的干扰;HP水和正丁醇萃取物可使3T3-L1细胞培养上清的葡萄糖减少(P＜0.05),同时可使3T3-L细胞的细胞内脂含量增加(P＜0.05).结论：该模型可以有效地筛选降糖药物,并为待筛药物的降糖机制提供依据.
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目的:优化妇炎康分散片的处方,并测定最佳处方的溶出度.方法:以崩解时间、硬度及片重为综合指标,采用L9(34)正交实验筛选出妇炎康分散片的最佳处方.同时,采用RP-HPLC法考察了最佳处方的分散均匀性和溶出度.结果:最终确定优选处方的辅料比例为微晶纤维素(MCC)10％,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)4％,交联聚微酮(PVPP)12％制备分散片的崩解时间为60±2s,硬度5.24±0.32kg,
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