【摘 要】
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目的：建立Ames波动试验、CHL细胞体外微核试验和小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)方法,探讨其作为一套新的遗传毒性试验组合检测化合物的诱变性.方法：i.Ames波动试验:用TA100沙
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心北京,100850
【出 处】
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中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会
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目的：建立Ames波动试验、CHL细胞体外微核试验和小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)方法,探讨其作为一套新的遗传毒性试验组合检测化合物的诱变性.方法：i.Ames波动试验:用TA100沙门氏菌进行96孔板的Ames波动试验,非活化条件下以叠氮钠(SA)、活化条件下以环磷酰胺(CP)染毒处理,计数阳性孔数并进行卡方检验.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:非活化条件下用丝裂霉素C(MMC)分别染毒处理4h和24h,活化条件下用CP染毒4h,计数含微核的细胞数(2000个细胞中),并进行卡方检验.ⅲ.MLA:小鼠淋巴瘤细胞经清除自发突变后,非活化条件下用MMC、活化条件下用CP分别染毒处理3h,计算相对存活率(RS)、相对悬浮增长率(RSG)、相对总增长率(RTG)、平板效率PE0、PE2、突变率(MF)、小集落比例(SC).结果：i.Ames波动试验:SA和CP在各自试验条件下阳性结果显著(p＜0.01,x2＞6.63),且有明显量效关系.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:MMC和CP在各自试验条件下均引起微核率显著升高(p＜0.01,x2＞6.63),量效关系明显.ⅲ.MLA:MMC和CP在各自试验条件下均引起L5178Y 3.7.2C-tk+/-细胞的PE、RS、RSG和RTG呈剂量依赖性下降,MF呈剂量依赖性升高,高出溶剂对照的2倍以上.结论：此三种短期遗传毒性试验方法可互为补充、相互验证,提高检出受试品遗传毒性的准确性,有望得到进一步推广应用.
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