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目的:对来我院就诊的遗传性乳光牙患者牙本质涎磷蛋白(DSPP)进行基因学分析,并确定此家系的致病基因突变位点。方法:使用PCR技术扩增牙本质涎磷蛋白启动子区及非高度重复编码区,使用DNA直接测序方法进行DNA比对;使用PCR技术扩增牙本质涎磷蛋白高度重复编码区,进行细胞转染,克隆后测序进行DNA比对。