门急诊超说明书用药分析

来源 :第六届中国药物警戒大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangyubojs
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目的:了解医院门急诊超说明书情况并进行分析,为临床合理用药提供参考. 方法:在医院2017年2月至2017年7月门急诊处方106449张中抽取1000张,根据药品说明书内容,对其中超说明书用药进行统计. 结果:抽取1000张处方,共发现超说明书用药处方541张,主要包括超适应证(56%)、超剂量(14%)、超用药途径(9%)等.超说明书用药示例主要包括注射用重组人干扰素α1b雾化用于呼吸道感染,盐酸氨溴索注射液雾化用于呼吸道感染,低分子量肝素钙注射液给要途径外用等. 结论:门急诊超说明书用药越来越普遍,医疗过程中所存在得风险也相应增加,因此医院应重视超说明书用药,建立相应的管理制度与流程,保障患者的用药安全.
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目的:研究探索药品聚集性信号的处置情况.方法:对关注信号从调查情况、药品检验、临床使用情况等方面进行统计分析.结果:41例关注信号中35个信号收到调查报告,30个信号涉及的药品进行了抽样检验,收到25份检验报告,3份检验结果不符合规定,提交调查报告的299例病例中临床用药不符合说明书规定的有78例次.结论:聚集性信号的调查处置在调查规范的建立、部门之间和部门内部的合作及资源共享等方面还存在一些问题
目的:探讨吸入给药途径药品不良事件报告的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性研究方法,选取2006-2016年国家药品不良事件监测系统贵州省数据库中483例吸入给药的药品不良事件报告进行统计分析.结果:483例吸入给药途径的药品不良事件主要发生在60岁以上(38.92%)和10岁以下(21.32%)患者.涉及药品的剂型以注射剂最多(53.87%).引起例次数较高的药物分别为沙丁胺醇类吸入
目的:探索在医疗机构中开展药物滥用监测工作的模式和方法,论证在医疗机构中开展药物滥用监测工作的可行性.方法:通过分阶段随机整群抽样方法抽取云南省3家医疗机构2015-2016年全年某精神药品的全部处方,通过数据挖掘和人工识别技术,从中筛选出可疑药物滥用风险信号.结果:本次抽样处方分别来自一家省级三甲综合医院,一家精神病专科医院以及一家民营医院,共8332张处方,涉及3588人,发现4个风险类型,分
目的:总结分析国内外羟乙基淀粉(HES)应用现状及安全性研究进展,为HES的临床合理应用提供参考.方法:中国知网(CNKI)和Pubmed文献检索工具,输入主题词“羟乙基淀粉”、“不良反应”、“安全性”等,检索分析HES应用现状及安全性研究进展.结果:“黑框警告”以后HES在整个欧盟范围内的使用率大幅度减少,但是并未影响HES在我国的常规使用.国内文献基本上都集中于HES的疗效分析,罕有安全性研究
目的:分析过敏性休克发生的一般规律和抢救措施,为临床安全合理用药提供参考.方法:收集浙江省2016年上报的过敏性休克不良反应报告419份,利用Excel软件进行统计并分析.结果:导致过敏性休克的怀疑药物以抗感染药物、中药注射剂和碘造影剂最为多见;粉针剂和注射剂静脉给药所占比例最高(85.53%);过敏性休克大多数发生在用药后30分钟内(70.41%);大多数过敏性休克在得到及时救治后痊愈或好转(9
目的:分析活血止痛胶囊临床常见的不良反应特点和规律,提出有效预防措施以保证患者用药安全.方法:对2012年1月至2016年12月期间的982例活血止痛胶囊不良反应病例按照人群性别、年龄、症状、累及系统-器官、不良反应类型等方面进行回顾性分析.结果:982例活血止痛胶囊不良反应多数发生于46岁以上患者,男性比例高于女性,临床表现主要是消化系统损害、皮肤及其附件损害、神经系统损害、全身性损害.结论:医
目的:明确奥沙利铂在临床的实际用药情况,收集奥沙利铂不良反应(ADR)的流行病学资料、关注其主要临床表现、预防及转归等,为中国肿瘤患者奥沙利铂临床使用提供依据.方法:采用分层整体抽样法,收集湖北省10家三级甲等医院在2016年5月1日至2016年11月30日使用奥沙利铂肿瘤患者,纳入了患者基本资料、患者用药情况、ADR发生情况及治疗前/后的实验室指标等信息,采用SPSS24.0软件对纳入信息进行统
目的:分析美沙拉秦制剂不良反应/事件特点,为美沙拉秦制剂的临床合理使用提供参考.方法:对国家药品不良反应监测系统浙江省分数据库2010年1月1日-2017年6月30日收集到的美沙拉秦制剂不良反应/事件报告表进行统计,分析性别、年龄、累及系统-器官及临床表现、合并用药、转归等因素.结果:老年患者严重不良反应发生率较高,不良反应累及的系统主要以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害、肝胆系统损害为主,肝胆系统
目的:从MAPK信号转导通路中的重要蛋白JNK蛋白入手,探究降尿酸/抗痛风中药导致肝损伤的物质基础.方法:首先挖掘文献内容,获得降尿酸/抗痛风中药肝损伤化合物,然后采用Autodock Vina软件将化合物与JNK蛋白进行分子对接,最后采用Pymol及Ligplot软件对对接结果进行分析.结果:打分靠前的化合物有黄芩素、黄芩苷、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等,其能否通过激活JNK蛋白导致肝损伤需生物学实验
目的:梳理天仙子饮片不良反应/事件(ADR/ADE)报道,分析其发生的特点及原因,旨在为天仙子饮片的合理用药提供建议.方法:检索1984年以来的文献,收集和整理有关天仙子饮片ADR/ADE的文献,并分析天仙子饮片的不良反应.结果:共收集天仙子饮片ADR/ADE的文献报道8篇,病例20例.分析可知,天仙子饮片ADR/ADE的临床表现主要为A型不良反应,以毒副反应较为常见,其主要影响因素为误用、超剂量