目的：研究鼻息肉、慢性鼻-鼻窦炎(CRS)及对照组中Th2型细胞因子、Notch信号通路受体及配体、Treg细胞关键转录因子Foxp3的表达,探讨Notch通路表达表达与Treg细胞功能及Th2细胞分化、Eos浸润的相关性. 方法：HE染色法观察组织中的嗜酸性粒细胞浸润情况并将慢性鼻窦炎伴鼻息肉分为嗜酸性粒细胞浸润型（Eos-CRSwNP）和非嗜酸性粒细胞浸润型（non Eos-CRSwNP）;采用qRT-PCR的方法检测各组Notch通路受体Notchl,2,3,4及其配体Jaggedl,Jagged2,Delta1,Delta3和Delta4的表达、检测Th2型细胞因子IL-5、检测Treg细胞关键转录因子Foxp3的表达。 结果：与对照(0.59±0.13)和CRSsNP(0.56±0.34)相比，IL-5的表达在CRSwNP(34.Ol±13.33)最高，其中在Eos-CRSwNP表达高于non Eos-CRSwNP(61.33±24.53vs.9.22±7.0)，且与Eos浸润正相关(R2=0.423,P<0.05);Foxp3在CRSwNP(0.14±0.04)的表达最低(对照:0.21±0.10;CRSsNP:0.54±0.24)，尤其是Eos-CRSwNP(0.10±0.03)中表达最低anonEos-CRSwNP:0.20±0.07)，并与Eos浸润负相关((R2=-0.514,P=0.014);Notchl,Jaggedl在CRSwNP<0.40±0.24,0.08±0.02)、CRSsNP(0.97±0.80,0.11±0.03)对照组(1.83±1.6,0.33±0.12)中的表达依次升高，non Eos-CRSwNP中表达(0.68±0.50,0.12±0.04)高于Eos-CRSwNP<0.14±0.06,0.04土0.01)，且Jaggedl与Foxp3表达正相关(R2=0.465,P=0.004)，与Eos浸润负相关(R2=-0.167,P=0.025);其余Notch通路受体/配体在各组间的表达无明显趋势。 结论Jagged1/Notch1通路抑制可能参与调控CRSwNP中Treg细胞功能的抑制，以促进Eos浸润。