ZEB1/DNMT1/AKT2旁路在人皮肤成纤维细胞光老化中的机制研究

来源 :中华医学会第21次全国皮肤性病学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rkn7621278
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目的 DNA 甲基转移酶1(DNMT1)是维持甲基化的关键酶,在细胞衰老的过程中发挥重要作用.AKT2 是丝氨酸-苏氨酸激酶(AKT)家族在哺乳动物体内的亚型之一,近年多项证据显示AKT2 在UV 诱导的细胞衰老中可能发挥重要的作用,且DNMT1 可能参与了AKT2 表达的调控.
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患者男性,26岁,以突发抽搐6次为主诉,于2014年3月27日入院,住院号00293414.患者家属诉患者于入院前7小时晨起时无明显诱因突然出现傻笑,随即尖叫并出现抽搐,双上肢屈曲,双下肢伸直,躯体不自主抖动,牙关紧闭,双目直视,口吐白沫,呼之不应,无大小便失禁,症状持续约1分钟后恢复.
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目的 对皮层下带状灰质异位症(Subcortical band heterotopias:SBH,双皮层综合征)患者进行已经证实的致病基因DCX和LIS1进行检测,明确其基因型与临床表型、影像学的关系.方法 对确诊为皮层下带状灰质异位症的1例患者进行相关基因DCX和LIS1基因的检测;
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目的 癫痫持续发作可使患者脑供氧不足,造成大脑尤其是海马损伤,然而癫痫造成脑损伤机制尚不完全明了.新近研究提示癫痫与炎症反应紧密相关,核转录因子κB(NF-κB)是一种多功能的转录因子,是炎症反应的中心环节.
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目的 SCN1A基因突变可见于家族和散发性癫痫患者.多数情况下,全面性癫痫伴热性惊厥附加症是家族性疾病,然而婴儿重症肌阵挛性癫痫则是散发病例,提示临床表型与遗传特征可能相关.本研究旨在探讨SCN1A基因突变相关癫痫的遗传特征与突变类型的相关性.
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背景资料 微小RNA(miRNA)是继小干扰RNA(siRNA)后发现的可调节自身基因表达的又一重要小分子RNA,参与生命过程中一系列重要进程.miRNA 异常表达可能通过影响细胞增殖、分化、凋亡和血管新生进而参与肿瘤发生、发展,并与肿瘤诊断、分类及预后密切相关.
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目的 氢醌(hydroquinone,HQ)被认为是最有效的皮肤脱色剂之一,但它的脱色机制至今还未完全弄清楚.因HQ(对苯二酚)与酪氨酸酶的天然底物L-酪氨酸在化学结构上极其类似,长期以来人们一直认为HQ 主要通过对酪氨酸酶的竞争抑制而发挥脱色作用的.
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