【摘 要】
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以我国猪传染性胃肠炎华毒(TGEVH)弱毒株160代提纯的病毒总RNA为模板,应用RT-PCR方法扩增N基因,获得1.6kb的目的片段,与pPUC19质粒载体进行连接、转化,鉴定后得到阳性重组质
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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以我国猪传染性胃肠炎华毒(TGEVH)弱毒株160代提纯的病毒总RNA为模板,应用RT-PCR方法扩增N基因,获得1.6kb的目的片段,与pPUC19质粒载体进行连接、转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较,其结果表明TGEVH株N基因与日本TO14、英国FS772/70、英国purdue-115、台湾省TFI、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、英国96-1933株及猪流行性腹泻(PEDV)CV777株的同源性分别为99.39％、99.13％、98.52％、97.91％、97.91％、96.61％和44.49％.氨基酸的同源性分别为100％、99.48％、98.69％、98.95％、97.91％、97.38％和31.05％.本研究首次报道了国内的TGEV分离株-H弱毒株N基因的RT-PCR扩增及序列的分析。
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