【摘 要】
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目前认为外周神经损伤或者疾病后出现的神经病理性疼痛由轴突永久性离断而不再生的神经元或者由损伤神经元邻近的未损伤神经元所传递,而轴突离断后再生至原皮肤区域的神经元是否传递疼痛,目前仍不清楚.本实验发现,成年SD大鼠右侧坐骨神经坐骨切迹水平挤压伤3周后,大鼠后爪掌面原腓肠神经支配的无毛区皮肤区域出现明显的机械性疼痛异常、机械性疼痛过敏、冷痛异常和热痛过敏.其中明显的机械性疼痛异常和热痛过敏在疼痛测量期
【机 构】
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四川大学华西医学中心组织胚胎学与神经生物学教研室 成都610041
【出 处】
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中国解剖学会第十四届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会暨第十一届组织学与胚胎学教学与科研技术研讨会
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目前认为外周神经损伤或者疾病后出现的神经病理性疼痛由轴突永久性离断而不再生的神经元或者由损伤神经元邻近的未损伤神经元所传递,而轴突离断后再生至原皮肤区域的神经元是否传递疼痛,目前仍不清楚.本实验发现,成年SD大鼠右侧坐骨神经坐骨切迹水平挤压伤3周后,大鼠后爪掌面原腓肠神经支配的无毛区皮肤区域出现明显的机械性疼痛异常、机械性疼痛过敏、冷痛异常和热痛过敏.其中明显的机械性疼痛异常和热痛过敏在疼痛测量期间(至术后8周)持续存在,而机械性疼痛过敏和冷痛异常仅持续至术后6周.另外,机械性疼痛过敏和热痛过敏存在雌雄差异,同窝雄性个体的疼痛相比于对应的雌性个体更为明显.大鼠后爪掌面外侧区皮肤免疫荧光显示挤压伤后3周该区域出现明显的神经纤维的再支配.实验结果表明,成年大鼠坐骨神经挤压伤后腓肠神经再支配无毛区皮肤出现了神经病理性疼痛.本实验提示,轴突离断后再生至原皮肤区域的神经元传递疼痛,这将为外周神经损伤后的临床治疗提供除神经再生之外的新靶点.
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