目的 调节性B 细胞是近年来确认的具有重要负向免疫调控功能的B 细胞亚群,目前研究已发现其表型特征为CD19+CD1dhiCD5+,主要通过分泌IL-10 调控T 细胞功能,关于调节性B 细胞发育的机制是目前研究的热点。本研究对BCR 特异性及信号强度在B10 细胞发育中的作用进行了深入而全面的分析。方法 利用本研究组前期工作中建立的两系表达不同密度自身反应性BCR 的转基因小鼠,分析二者之间及与野生型鼠之间B10 细胞数量和应答特点,以及在体外培养中不同刺激条件下的B10 数量及BCR 信号变化。结果 B10 细胞主要识别识别自身抗原,转基因小鼠的B10 细胞数明显增多,表明对自身抗原的识别促进B10 细胞的发育。具有较高BCR 密度较高的转基因鼠其B10 细胞数量更多；体外培养中膜结合抗IgM 抗体比游离抗IgM 抗体促进脾脏B 细胞表达IL-10 的能力强,提示较强的BCR 信号强度促进B10 细胞发育。转基因鼠在以其BCR 所识别抗原——actin 皮下免疫后,B10 细胞数量进一步扩增并抑制actin 免疫诱导的特异性 IgG 抗体水平,但不影响无关抗原OVA 免疫所诱导的IgG 抗体水平,可见自身反应性可促进B10 细胞发育,B10 细胞可抗原特异性地发挥负向免疫调控作用。结论 自身反应性和高BCR 信号强度可促进B10 细胞发育。