铜催化的Danishefsky's Diene与β,γ不饱和酮酯的不对称的杂Diels-Alder反应

来源 :中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lb878719

【摘要】

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【作者】

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胡彦宾徐坤张胜郭锋锋查正根汪志勇

【机构】

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中国科学技术大学化学系,合肥230026 中国科学技术大学化学系,合肥230026;合肥微尺度国家

【出处】

：

中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会

【发表日期】

：

2014年5期

【关键词】

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不对称催化杂DA环加成酮酯

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杂Diels-Alder反应是构建含氮、含氧杂环的一个重要的手段.杂Diels-Alder反应从最开始发展到现在,Danishefskys diene被证明为最有效的二烯体.1基于我们小组以前的工作,我们发展了Cu-Schiffbase的手性配合物和Cu-Prolinol衍生物的手性配合物共三种催化体系.2在此基础上我们发展了一个手性铜复合物催化的Danishefskys Diene与β,γ不饱和酮酯之间的高对映选择性的杂Diels-Alder反应.这为具有高对映选择性和高产率的二氢吡喃酮的合成提供了一个很好的方法.另外,对于不同的催化体系,所催化的杂DA反应的路径是不同的.3我们通过对中间体进行分离,发现在Cu-L*的催化体系下,反应过程依赖于反应的底物.

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