查尔酮衍生物的抗肿瘤活性研究进展

来源 :2015河南省药学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangy1225
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  查尔酮衍生物属于黄酮类家族,广泛分布在水果,蔬菜,甘草,茶,大豆等中,包括从低等的藻类植物到高等的种子植物.查尔酮类化合物的化学结构通式为1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮(如图1.1所示),由两个芳香环通过含三个碳原子的α,β-不饱和羰基片段连接组成,其具有共轭双键和两个苯环上的完全离域化的π-电子体系.查尔酮类化合物具有多种生物活性,如抗肿瘤,抗炎,抗菌,抗氧化,抗寄生虫等[1-3],引起了科研人员的广泛关注.
其他文献
  流感病毒(influenza virus,Ⅳ)是一种RNA病毒,它会造成人类及动物患流行性感冒,引发急性上呼吸道感染,并借着空气迅速的传播,在世界各地会形成周期性的大流行,造成重大的
  采用多米诺法合成了一系列1,4,6,7-吡喃并[4,3-C]吡唑基吲哚衍生物。该合成经历了苯腙的形成、呋喃开环、吡唑环形成、Fisher吲哚合成和呋喃环扩扩环的连锁反应。并运用
  豆腐柴(Premna microp hyllg Turcz)是一种重要的野生果胶资源植物。本文简要地介绍了豆腐柴的生物学特性,营养价值,药用价值,民间制作方法,和豆腐柴叶形成"豆腐"的主要成份,
  依据强心苷类化合物的3D-QSAR分析模型,设计合成了新型的地高辛衍生物13个,并通过IR、NMR、HR-MS对它们的结构进行确证。初步的体外强心作用评价结果表明,部分化合物具有很
  依福地平是新型二氢吡啶类降压药,为L-型和T-型钙离子通道双重阻滞作用。依福地平粗品在不同溶剂中重结晶可得到外消旋混合物和外消旋化合物。所获得的外消旋混合物在乙
  目的:建立同时测定酶促合成阿莫西林反应体系中原料、中间体和产物含量的高效液相分析方法.方法:以Gemini-NX-C18为固定相;甲醇:0.05 M,pH 5.6的磷酸盐缓冲液10∶90(V∶V)为
会议
  β2-受体激动剂是一种人工合成的苯乙醇胺类化合物,常被作为促生长剂非法用于动物养殖中,以提高动物的瘦肉率和饲料转化率。通过食用这些动物产品摄入的β2-受体激动剂会在
  沙坦类抗高血压药物具有良好的靶向性,低毒副作用等优点,历来是国内外制药企业关注的焦点。自从20世纪90年代,第一个沙坦类药物氯沙坦问世以后,其良好的抗高血压作用,使其迅速
  简便方法合成出价廉的连多硫酸钾和连多硫酸季铵盐,并研究了其抗细菌和抗真菌活性.实验表明,连多硫酸的钾盐和季铵盐均具有抗菌活性,尤其是十六烷基三甲基连五硫酸铵对革兰
  从本地土壤中筛选出一株对炔雌醇有转化能力的真菌,经形态观察,鉴定为镰刀属真菌,利用该菌株对炔雌醇进行微生物转化,转化产物经柱层析分离后,利用质谱、二维核磁图谱等分析方