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为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)一步法反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法，实现PPRV的早期快速诊断。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物，在Bst大片段聚合酶的作用下，可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反应体系，并检验其灵敏性、特异性。一步法RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测结果出现仅需70min，该方法具有良好的特异性，与同属的犬瘟热病毒无交叉反应，灵敏度是RT-PCR的1000倍，是巢式RT-PCR的100倍。结果证明，RT-LAMP方法可快速、灵敏、特异、经济地检测PPRV，在基层和实验室都具有良好的应用前景。