【摘 要】
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本文探讨了骨原发性淋巴瘤(PLB)的临床、X线以及病理组织学特点和鉴别诊断.对30例PLB患者的临床资料、X线进行回顾性分析,并进行病理组织学和免疫组化观察.结果30例PLB均
【机 构】
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中南大学湘雅二医院病理科,长沙,410011
【出 处】
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全国软组织和骨肿瘤病理诊断学术研讨会
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本文探讨了骨原发性淋巴瘤(PLB)的临床、X线以及病理组织学特点和鉴别诊断.对30例PLB患者的临床资料、X线进行回顾性分析,并进行病理组织学和免疫组化观察.结果30例PLB均有患骨疼痛;X线表现为骨质破坏;病理组织学观察30例均为弥漫性非霍奇金淋巴瘤(NHL);免疫组化显示B细胞14例,T细胞9例,浆细胞7例.分析了PLB的临床及X线检查容易误诊,确诊只能依靠病理组织学检查,并结合免疫组化标记区分细胞类型。
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