Anatoxin-a(s)分子的化学反应性理论计算

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  Anatoxin-a(s)是从蓝藻细菌(cyanobacteria)的水华鱼腥藻(Anabaenaflos-aquae)种属中分离出来的一种神经毒素,是目前已知唯一的不可逆抑制乙酰胆碱酯酶的磷酸酯类天然毒素,分子的结构式见图1.其作用机制类似于合成的有机磷酸酯类农药(如Paraoxon)和神经毒剂(如Sarin、Soman和VX),小鼠腹腔注射的毒性LD50为20~40μg/kg[1],与已知合成的神经毒剂VX相当(其小鼠腹腔注射的毒性LD50为50μg/kg)[2].该分子的结构非常特别,含有一个五元环的胍基,该胍基带有一个N-O键连接于中心磷原子,其手性中心C19(S型)连接于二甲胺基甲基.为了从分子结构层面上理解该分子的结构与毒性关系,以及抑制乙酰胆碱酯酶作用机制,本文对该分子的结构与反应性进行量子化学从头计算研究.
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