【摘 要】
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目的:观察腺病毒载体介导的抑癌基因LRIG1对前列腺癌细胞(PC-3细胞)增殖力、凋亡等生物学特性的影向,探讨LRIGI在前列腺癌发生发展中的机制。方法:从前列腺增生组织获取目的基因LRIG1并将其与腺病毒骨架质粒pAd/PL-DEST包装,获取正确的重组腺病毒质粒pAD-LRIG1并扩增后,提取得到高滴度pAD-LRIG1 (1×108pFU/ml)。将pAD-LRIG1按MOI=10加入PC-
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院泌尿外科,上海 200020 上海交通大学医学院附属瑞金医院
【出 处】
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首届全国中西医结合男科论坛——第二次全国男科青年学术会议暨2012上海市中西医结合学会、中医药学会泌尿男科学术年会
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目的:观察腺病毒载体介导的抑癌基因LRIG1对前列腺癌细胞(PC-3细胞)增殖力、凋亡等生物学特性的影向,探讨LRIGI在前列腺癌发生发展中的机制。方法:从前列腺增生组织获取目的基因LRIG1并将其与腺病毒骨架质粒pAd/PL-DEST包装,获取正确的重组腺病毒质粒pAD-LRIG1并扩增后,提取得到高滴度pAD-LRIG1 (1×108pFU/ml)。将pAD-LRIG1按MOI=10加入PC-3细胞中,并设置空白对照,培养48小时后,收集细胞并采用RT-PCR和Westem-blot检测PC-3细胞中LRIG1的表达;将pAD-LRIG1按MOI=0、5、20(对照、低组、高组)分别加入PC-3细胞中,培养48小时后,采用BrdU法检测细胞的增殖率,采用流式细胞仪检测细胞的凋亡率。
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