【摘 要】
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靶序列富集多重PCR(target enriched multiplex PCR,Tem-PCR)作为一种新型的分子生物学高通量检测技术,通过靶序列富集、靶序列加标签以及超级引物扩增3个阶段实现对靶标序列的大量扩增。靶序列富集多重PCR具有独特的反应过程,克服了常规多重PCR扩增条件不兼容、扩增具有偏爱性等缺点,实现了对同一反应体系多种病原的同步检测,为临床病原鉴别诊断、基因分型、耐药基因等领域的
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,四川成都,611130 四川农业大学动物医学院,四川成都,611130;动
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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靶序列富集多重PCR(target enriched multiplex PCR,Tem-PCR)作为一种新型的分子生物学高通量检测技术,通过靶序列富集、靶序列加标签以及超级引物扩增3个阶段实现对靶标序列的大量扩增。靶序列富集多重PCR具有独特的反应过程,克服了常规多重PCR扩增条件不兼容、扩增具有偏爱性等缺点,实现了对同一反应体系多种病原的同步检测,为临床病原鉴别诊断、基因分型、耐药基因等领域的研究提供了新思路,具有较大的发展前景。笔者对Tem-PCR的研究背景、反应原理、技术应用及试剂盒开发等进行综述,旨在为Tem-PCR的研究和发展提供参考依据,为中国应对公共卫生危机提供新思路。
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对2012-2015年从中国9个省份的己免疫鸡场中分离到的42株H9N2亚型AIV及近年流感数据库中新增410株中国分离株HA序列和306株全基因序列比较和抗原性分析.42株H9N2亚型AIV的HA基因的核苷酸相似性为86.7-99.7％,与经典疫苗株的相似性为88.6-92.6％.中国H9N2亚型禽流感病毒流行株有99.1％属于h9.4.2分支,其中99.3％为h9.4.2.5分支,98.2％的
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研发并制备有效、广谱的H7亚型禽流感疫苗，以应对H7N9等人禽共患禽流感，具有重要的公共卫生学意义。通过对比分析，我们选取了两株具有代表性H7亚型A/Netherlands/219/2003 (H7N7)、A/Anhui/1/2013 (H7N9)的HA基因，运用反向遗传技术与人流感标准疫苗毒株PR8的内部基因重组，并成功获得H7N1/PR8(NL)、H7N9/PR8(AH)两个重组毒株，制备全病
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is the main causative agent of porcine epidemic diarrhea (PED).Since December 2010, a large-scale outbreak of diarrhea has been observed in swine farms in China.
Different Rabies virus (RABV) strains have their own biological characteristics, but little is known about their respective impact on autophagy.In this study, attenuated RABV HEPFlury and wild-type RA
Both rabies virus (RABV) and canine parvovirus (CPV) cause lethal diseases in dogs.In this study, both high egg passage Flury (HEP-Flury) strains of RABV and recombinant RABV carrying double RABV glyc
目前,NDV弱毒株的混杂对禽病实验室病原诊断工作造成很大困扰。因此,NDV强弱毒株以及基因型的快速鉴别技术是目前亟待解决的重要问题。本研究利用一株与疫苗株LaSota存在显著的抗原性差异的强毒株PI/CHINA/SD/2012/167[1]制备成油乳剂疫苗对小鼠进行免疫制备单克隆抗体。通过间接ELISA检测抗体对该强毒株及疫苗株LaSom的反应性,筛选广谱型和强弱毒株差异型的单抗。有趣的是,研究获
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