【摘 要】
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目的：分析嗜人性猪内源性反转录病毒(Porcineendogenous retroviruses,PERV)感染的人源细胞中Stathmin蛋白的差异表达情况，探索嗜人性PERV感染人源细胞后可能产生的分子效应。方法：嗜人性PERV感染性克隆感染HEK293细胞，采用PCR、实时定量RT-PCR、免疫荧光分析确认PERV感染后，实时定量RT-PCR和免疫印迹法分析Stathmin蛋白表达差异。结果
【机 构】
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100850 北京,军事医学科学院野战输血研究所,国家生物医学分析中心病毒安全检测实验室 615000 四川西昌,解放军第519医院检验科
【出 处】
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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
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目的：分析嗜人性猪内源性反转录病毒(Porcineendogenous retroviruses,PERV)感染的人源细胞中Stathmin蛋白的差异表达情况，探索嗜人性PERV感染人源细胞后可能产生的分子效应。方法：嗜人性PERV感染性克隆感染HEK293细胞，采用PCR、实时定量RT-PCR、免疫荧光分析确认PERV感染后，实时定量RT-PCR和免疫印迹法分析Stathmin蛋白表达差异。结果：嗜人性PERV感染性克隆成功感染HEK293细胞，实时定量RT-PCR和免疫印迹法检测结果表明，PERV感染后Stathmin蛋白与对照相比表达上调。结论：嗜人性PERV感染HEK293细胞后Stathmin表达上调，该研究结果为深入研究嗜人性PERV与人源细胞的相互作用及PERV感染后的分子效应等提供了线索，也提示了PERV感染后可能会对细胞的生长、生理功能等造成影响，甚至存在潜在的致病性。
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