控制囊泡的形成路径和结构性质

来源 :2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:birdinfly
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  两亲性嵌段共聚物在选择性溶剂中可以自组装形成胶束和囊泡。囊泡是由密闭双分子层形成的球形中空结构,因其独特的结构及其在药物运输,生物膜仿生等领域的重要应用价值而引人关注。此外与天然脂质体相比,人工合成的囊泡更具有稳定性,因此引起了人们的广泛研究和关注。我们采用耗散粒子动力学模拟方法研究了两亲性嵌段共聚物在稀溶液中形成的多种胶束形态,重点考察了自组装形成囊泡的机理,以及聚合物囊泡双层膜结构的一些基本性质。疏水嵌段长度包括疏水性以及嵌段共聚物浓度对囊泡形成机理具有重要影响。结果表明经典的机理Ⅰ 和机理Ⅱ 并不是两种独立的机理,而是囊泡形成过程中两个比较极端的路径。通过改变亲疏水嵌段的比例,疏水相互作用以及溶液的浓度,囊泡形成过程的可以发生从第一种机理到第二种机理的转变。通过机理Ⅰ 形成的囊泡其囊泡壁厚度和囊泡大小具有较强的依赖关系,而通过机理Ⅱ 形成的囊泡则具有较弱的依赖关系。通过改变亲水粒子与溶剂之间的排斥力参数和疏水链段的长度,可以控制囊泡的大小,囊泡空腔的大小以及囊泡壁的厚度。随着亲水粒子与溶剂之间的排斥力参数逐渐增大或者疏水链段的长度逐渐增长,囊泡及其内部空腔的大小都逐渐减小,而囊泡壁的厚度逐渐增加。
其他文献
  A fluorescent Pb(Ⅱ)complex 1,[Pb(OH-H2Bdc)]n·nH3O,constructed with 5-hydroxyisophthalic acid(OH-H2Bdc)has been synthesized by hydrothermal methods and str
会议
  近年来,稀土金属有机框架材料被越来越多的人们所关注,因为它们在荧光、磁性和离子传感等方面的潜在应用[1].本文以2,6-萘二甲酸(2,6-H2NDC)为配体,通过水热法构筑了一例
  作为一类结构独特的主客体化合物,类钙钛矿配位聚合物是研究限域空间中客体离子极化行为及其形成机制的良好候选物。它们通常是由客体阳离子在三维笼型的阴离子框架的作用
  Joint experimental and theoretical studies have confirmed that the boronyl group(BO)is a monovalent σradical with a robust B O triple bond,where BO/BO-are
会议
  通过两个含吡啶基的潜在的阴离子受体(L1,1-(4-吡啶)哌嗪;L2,4-吡咯烷基吡啶)与不同的无机酸(盐酸,氢溴酸,氢碘酸,硝酸,高氯酸,高碘酸,硫酸和磷酸)的自组装,我们系统地研
  表征外场下缠结高分子流体的链构型和缠结及阐释其动力学演化是最近10年来国际非线性流变学研究的焦点。粒子示踪测速仪观测的很多重要非线性流变学现象不能基于现有单链
  我们发展了一种基于蠕虫链模型的单链平均场模拟方法,用以研究半刚性高分子刷的压缩效应。对于基于高斯链模型的自洽场理论,高分子刷的压缩会导致分子链各向同性的形变。但
  近几年,作为一种新型功能性固体材料的配位聚合物由于其在光、电、磁、催化以及手性拆分等方面的功能和应用价值, 受到了人们的广泛关注[1,2]。材料的性质是与其化学成分
  金属-有机配位聚合物因其丰富的结构和复合的多功能性越来越受到人们的关注,而基于混合配体的金属-有机配位聚合物的设计与构筑更是引起了人们极大的兴趣[1,2]。利用混合
  配位聚合物材料在气体吸附与分离、分子识别等方面具有潜在应用前景,一直受到广泛关注[1]。其中,配位聚合物微纳材料因其在荧光探针、磁性等方面展现出独特优势,成为当前无